张继国，王 艺，张 静，邱彦龙

(泰山医学院，山东 泰安 271016)

癫痫是神经系统的常见疾病，是反复发作的脑神经元的高度同步放电所导致的暂时性脑功能失调，发作时具有多种行为或运动方面的表现。癫痫发作后脑损伤的机制尚未阐明，有观点认为细胞凋亡是导致脑损伤的重要环节之一［1-2］。我们既往的研究证实灵芝孢子粉能够明显降低杏仁核点燃大鼠海马TNF-α mRNA和IL-6 mRNA的表达，对癫痫发作导致的大脑神经元损伤有明显的保护和治疗作用［3］。本研究以杏仁核点燃模型大鼠为研究对象，观察灵芝孢子粉对预处理后大鼠神经元凋亡的影响，为防治癫痫导致的脑组织损伤提供依据。

1 材料

灵芝孢子粉(灵芝宝尔)，购自山东宝来利来生物工程股份有限公司。

原位末端标记检测(TUNEL)试剂盒德国宝灵曼公司。

SEY-3201电子刺激器;脑立体定位仪(江湾I型C);SMUP-PC四道生物信号微机处理系统。

雄性大鼠Wistar 24只，体质量180～300 g，山东大学实验动物中心提供，合格证号:鲁动质字200001001。

2 方法

2.1 动物模型的建立

雄性Wistar大鼠24只，按文献［3］方法建立杏仁核点燃模型。

2.2 分组及治疗

模型大鼠随机分成灵芝孢子粉组、阴性对照组和阳性对照组3组，每组8只。灵芝孢子粉组给予30 mg/mL灵芝孢子粉(用生理盐水配制)10.0 mL/kg，阴性对照组给予生理盐水，阳性对照组给予苯巴比妥(35 mg/kg)，均灌胃给药，1次/d，给药2周。

2.3 检测方法

处死大鼠，1%多聚甲醛心脏灌注取脑海马组织、石蜡包埋连续冠状切片，采用原位杂交末端标记(TUNEL)试剂盒，按说明书进行操作。切片常……