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miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析*

2011-11-22刘友平代荣阳段春燕陈绍坤严冬梅陈川宁

中国病理生理杂志 2011年2期
关键词:肝癌

刘友平, 李 娟, 代荣阳, 段春燕, 陈绍坤, 严冬梅, 陈川宁, 李 洪△

(泸州医学院 1 生物化学教研室,2人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室,3 医学生物学与遗传学教研室, 四川 泸州 646000)

·短篇论著·

miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析*

刘友平1, 李 娟2, 代荣阳1, 段春燕1, 陈绍坤3, 严冬梅1, 陈川宁1, 李 洪1△

(泸州医学院1生物化学教研室,2人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室,3医学生物学与遗传学教研室, 四川 泸州 646000)

目的通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2 表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细胞提取蛋白,双向电泳分离,匹配对比各蛋白斑点的表达量,筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。结果HepG2细胞经miR-26a mimics转染后细胞增殖受到抑制;其蛋白2-DE图谱与对照组比较,差异表达超过2倍的蛋白斑点有11个。其中,有3个蛋白斑点为表达上调,有8个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为:膜联蛋白A1、过氧化物酶4、增殖细胞核抗原、载脂蛋白A1、细胞色素C 氧化酶5a、细胞周期蛋白E2、磷酸核糖焦磷酸激酶3、周期素依赖性蛋白激酶1和磷脂酰乙醇胺结合蛋白。结论miR-26a可能通过影响上述蛋白分子的表达,直接或间接地调控HepG2肝癌细胞的增殖、分化和死亡,以发挥其抗癌作用。

miR-26a mimics; 微小RNA; HepG2细胞; 蛋白质组

微小RNA(mircoRNAs,miRNAs)是一类长度为21-23 核苷酸,进化上比较保守的非编码单链小RNA 分子,可识别特异的mRNA,影响靶mRNA 的稳定性或抑制其翻译,进而调节靶基因的表达,参与调控细胞的增殖、分化、发育、死亡和代谢等生理过程[1,2]。……

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