张 雷，刘 杰，赵建强 ，张 楠*

(1济宁市第一人民医院，山东 济宁 272111;2济南市中心医院)

大肠癌癌细胞的转移扩散是造成患者死亡的主要原因，其中淋巴道的转移是其主要扩散途径。因此控制大肠癌的淋巴道转移是大肠癌治疗面临的重要难题。血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)是酪氨酸激酶受体，主要表达在间质细胞，如周细胞、纤维细胞、血管平滑肌细胞，在组织生长发育过程中发挥重要作用。最近研究发现人乳腺癌间质中PDGFR-β的表达与淋巴结的转移及预后有关［1］。2007年1月～2010年6月，我们检测了90份大肠癌间质组织中PDGFR-β的表达，并探讨其与淋巴管生成的关系。

1 材料与方法

1.1 标本来源 观察组为90份原发性结直肠癌患者的肿瘤间质组织，患者男53例，女37例;年龄29～82岁，平均60.8岁;术前未行任何治疗。病理学分级:高、中分化68例，低度分化22例;病理分期:Ⅰ期10例，Ⅱ期46例，Ⅲ期及Ⅳ期共34例;伴有淋巴结转移者34例。另取20份正常大肠组织作为对照。

1.2 PDGFR-β及LMVD测定 采用免疫组化SP法。兔抗人PDGFR-β单克隆抗体(Bioworld公司)，鼠抗人Podoplanin单克隆抗体D2-40(Dako公司)，免疫组化SP试剂盒及DAB显色剂(福州迈新公司)。所有标本均用10%甲醛固定，石蜡包埋，4 μm连续切片，免疫组化 SP法检测 D2-40、PDGFR-β。一抗的工作浓度:D2-40为 1∶200，PDGFR-β 为1∶100。操作严格按照试剂盒说明进行。每批染色均设阳性和阴性对照。结果判定标准:PDGFR-β以胞膜或胞质中出现棕黄色颗粒为阳性细胞信号，背景清晰无非特异性着色。PDGFR-β阳性染色部位在细胞质，采用分值法判定染色结果［2］:每张切片在显微镜下(×200)下选择5个典型视野，每个视野计数100个细胞，根据阳性细胞比率和染色强度分布综合评定。……