邢爱华

比索洛尔(Bisopralol)属于心脏选择性长效 受体阻滞剂，1987年以来普遍应用于高血压、冠心病心绞痛、心力衰竭等疾病治疗，由于比索洛尔无内在拟交感活性，有膜稳定功效，临床疗效反映理想。为进一步确定比索洛尔(北京云迪同创医药公司)临床降压疗效，本文即选取125例轻、中度高血压患者，分两组同期接受比索洛尔与美托洛尔治疗，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 参照WHO高血压诊断标准，随机选取125例轻、中型原发性门诊高血压患者，包括男85例女40例，年龄33～76岁。所选患者血压150～185 mm Hg，排除继发性高血压，充血性心力衰竭，肝、肾功能障碍及β阻滞剂过敏者。

将患者随机分为两组，比索洛尔组64例和美托洛尔组61例。两组人口学资料经检验无统计学意义(P＞0.05)。

1.2 给药方案 比索洛尔组每日7:00～9:00口服比索洛尔，初始剂量2.5 mg，1次/d，如血压控制效果不理想，每隔两周增加一次剂量5 mg;美托洛尔组分两次服药，7:00～9:00和16:00～18:00点，25 mg/次，血压控制不达标者，2周后增加剂量50 mg。

1.3 研究方法 所选病例采用美国Spacelabs记录盒，对患者治疗前、治疗结束时的24 h实施动态血压监测(ABPM)。监测时间为清晨6:00至夜间22:00，30 min自动测量一次;22:00至次日6:00，每60 min测量一次。

1.4 疗效判断标准 参考White等研究者提出的ABPM高血压诊断标准［1］，本研究的疗效评定标准如下。显效:坐位舒张压(DBP)降至正常水平或下降幅度≥20 mm Hg;有效:DBP下降10～19 mm Hg或下降幅度＜10 mm Hg但血压趋于正常;无效:DBP无明显降低征象者。总有效率=显效率+有效率。

1.5 统计学方法 采用SPSS 13.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均值±标准差(±s)表示、组间数据比较、计数资料分别采用t、χ2检验。……