hMOF蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义
2011-08-20文爱平汪海娇金景姬
中国实验诊断学 2011年10期
关键词:研究
文爱平,汪海娇,罗 乐,赵 磊,蔡 勇,金景姬,岳 瑛*
(1.吉林大学第一医院妇产科,吉林长春 130021;2.重庆市涪陵区中心医院妇产科;3.都江堰市医疗中心妇产科;4.吉林大学生命科学院)
表观遗传学是研究在没有DNA突变的情况下组蛋白(histone)的修饰变化引起某些癌基因和抑癌基因的功能变化,从而导致癌症的发生和发展。目前组蛋白(Histone)的修饰主要包括:乙酰化、甲基化、磷酸化等[1]。hMOF蛋白又称人乙酰化转移酶是组蛋白乙酰化家族MYST的MSL关键成分,作用于组蛋白4第16赖氨酸(H4K16)它在DNA的转录、DNA的修复及DNA的复制和重组及细胞周期的调控中发挥了重要作用。近年来相关研究表明hMOF蛋白在肿瘤的发生发展中扮演了重要角色,目前经研究证实表明,在乳腺癌,脑胶质瘤等hMOF蛋白的表达较正常组织明显下降。子宫内膜癌是女性常见的生殖系统第二位恶性肿瘤,近年来子宫内膜癌在全世界内发病率呈上升趋势,严重威胁目前对于女性健康,其发病机制的研究仍不十分清楚,对于子宫内膜癌的发病是否有组蛋白乙酰化,hMOF表达的异常有关,目前尚无报道,本文结合患者的临床数据,拟探究hMOF蛋白与子宫内膜癌的发病关系。
1 材料与方法
1.1 实验对象及材料
选取吉林大学第一医院病理科2008年3月-2010年12月间58例子宫内膜癌(病理类型皆为子宫内膜样腺癌)及38例癌旁组织,临床病理分期根据参照FIGO(2000)标准Ⅰ期22例,Ⅱ期20例,Ⅲ期9例,Ⅳ期7例,组织分化程度根据WHO标准,子宫内膜癌G1:高分化20例,G2:中分化18例,G3:低分化20例。
