李爱丽 姚建华 朱洪权 (吉林大学第二医院神经内科，吉林 长春 3004)

IGF-1是神经营养因子家族中的一员，对中枢神经系统具有营养支持作用。然而，在脑缺血再灌注损伤过程中，IGF-1对额叶、海马、丘脑的动态保护作用如何，目前国内、外尚无此类报道。本文应用免疫组化技术研究全脑缺血再灌注大鼠额叶、海马、丘脑IGF-1的含量变化，进而探讨脑缺血再灌注损伤过程中IGF-1对额叶、海马、丘脑的动态保护作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物 选用Wistar老龄大鼠30只，雌性16只，雄性14只，体重420～520 g，月龄10个月以上。假手术组5只;实验组分为脑缺血15 min组和脑缺血15 min再灌注1 h、6 h、2 d、4 d、9 d 组，每组5 只。

1.2 模型制备 对Pulsinelli-Brierley 4血管阻塞法进行改良，制作全脑缺血再灌注模型。

1.3 试剂与仪器 用4%多聚甲醛固定脑组织，取脑分离出额叶、海马、丘脑，浸脑组织于相同固定液中48 h，石蜡包埋，免疫组化染色采用ABC法。试剂盒由北京中山生物技术有限公司提供。

1.4 测定指标 以在神经元、间质细胞中出现棕黄色或棕褐色颗粒判断为阳性细胞。

1.5 统计学分析 采用t检验。

2 结果

在对照组，额叶、海马及丘脑均可见一定水平IGF-1表达。在丘脑，缺血再灌注1 h IGF-1表达即开始增加(P＜0.05)，再灌注6 h IGF-1表达继续增加(P＜0.01)，再灌注2 d时表达达到高峰(P＜0.01);然后，再灌注4 d时其表达迅速降低(P＜0.05)，并且再灌注9 d时IGF-1表达进一步降低(P＜0.01)。在海马，再灌注1 h IGF-1表达与对照组间无显著差异(P＞0.05);再灌注6 h IGF-1表达明显增加(P＜0.05)，并且于再灌注2 d达到高峰(P＜0.01)，然后IGF-1表达开始快速下降，再灌注4 d时明显低于对照组(P＜0.05)，并且再灌注9 d时进一步降低(P＜0.01)。在额叶，缺血……