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肾性高血压大鼠脑ATP酶活性和血管紧张素Ⅱ水平及厄贝沙坦的干预

2011-08-02吴泽兵商黔惠姜黔峰

中国老年学杂志 2011年18期
关键词:海马高血压模型

吴泽兵 商黔惠 姜黔峰 吴 芹 袁 萍

(遵义医学院临床医学研究所 遵义医学院附属医院心血管内科,贵州 遵义 563003)

高血压发病的细胞膜离子转运缺陷机制是当今研究的热点〔1~3〕;细胞膜钠泵(Na+,K+-ATPase)、钙泵(Ca2+-ATPase)活性减低,是导致高血压靶器官损害的关键环节。Kent等〔4〕研究发现高血压大鼠下丘脑、脑干、皮质等组织中Na+,K+-ATP酶活性没变化,但α3亚基表达增加。研究发现,大脑局部缺血激活局部RAS,升高局部 AngⅡ水平〔5〕,血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂厄贝沙坦能有效阻断AngⅡ的作用,降低血压,保护靶器官损害〔2,6,7〕,但有关厄贝沙坦对脑 ATP 酶的影响鲜有报道。本实验旨在研究厄贝沙坦对二肾一夹(2K1C)肾血管性高血压大鼠(RHR)脑ATP酶活性及AngⅡ的影响,了解高血压时ATP酶与AngⅡ之间的相互关系,探讨突然停用降压药后血压反跳的可能机制,为逆转高血压脑损害提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 动物 10周龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(四川省医学科学院实验动物研究所),清洁级,体重180~220 g,共40只,合格证号:SCXK(m)2004-16,饲养1 w以适应环境。

1.2 主要试剂 厄贝沙坦由扬子江制药股份有限公司惠赠;考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒、ATP酶测试盒购于南京建成生物工程研究所;AngⅡ试剂盒购于北京北方生物技术研究所。

1.3 主要仪器 BESN-II多通道动物无创测压仪:南京德塞生物公司;721-16C14型分光光度计:上海精密科学仪器有限公司;GC-2010γ放射免疫计数器:科大创新股份有限公司中佳分公司。

1.4 模型制备〔8〕与分组 戊巴比妥钠(30 mg/kg)腹腔麻醉大鼠,在左肾动脉放置内径为0.25 mm的银夹。测量术前、术后及用药后血压,无创尾动脉测压仪测定清醒大鼠尾动脉压,术后4 w收缩压≥140 mmHg者确定已形成稳定高血压,即为两肾一夹RHR制模成功,入选RHR组。……

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