文 迪，马春玲，丛 斌，张雅静，2，杨胜昌，孟雁欣，于 峰，倪志宇，李淑瑾

(1.河北医科大学基础医学院法医学系，河北省法医学重点实验室，河北石家庄 050017;2.石家庄市第一医院，河北石家庄 050011)

长期反复使用外源性阿片类药物，打破了内源性阿片肽系统的平衡，复杂的神经、内分泌网络变化过程中存在多种生物活性物质的分泌和变化，以适应进入体内的大量阿片类物质;一旦停止用药，可引起机体机能功能紊乱，出现一系列的戒断症状。八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide，CCK-8)是迄今体内最强的抗阿片肽类物质［1］，参与调节疼痛、焦虑情绪、记忆和认知等过程［2］。外源性和内源性阿片物质均可促进中枢CCK基因的表达和生物合成以及CCK-8的释放;我室以往的研究发现，吗啡可使大鼠原代培养海马神经元上CCK1及CCK2受体 mRNA表达上调，并以 CCK2受体为主［3－4］，说明CCK在阿片成瘾过程中也发挥着重要作用。本研究旨在观察CCK-8及CCK受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响，并检测CCK-8对大鼠脑组织 μ阿片受体结合活性的影响，探讨CCK-8在吗啡依赖过程中的作用及其相关受体机制，为CCK-8在戒毒方面的应用提供相关实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料 成年♂Wistar大鼠60只，体质量(200±10)g，由河北省实验动物中心提供(实验动物质量合格证:901014)。盐酸吗啡(沈阳第一制药厂);盐酸纳洛酮、CCK-8、DAMGO(美国 Sigma公司);devazepide、LY-288，513(英国 Tocris公司);［3H］-DAMGO(放射比活度 2.1 × 1015Bq·mol－1，浓度3.7 ×1010Bq·L－1，美国 PE 公司)，GF-B 型玻璃纤维滤膜(英国Whatman公司)。Angel Two脑立体定位仪(美国MyNeurolab公司);微量注射泵(美国KdScientific公司);微量注射套管(深圳瑞沃德生命科技有限公司);LS-6500型液体闪烁计数仪(美国Beckman Coulter公司)。……