常 杰 曹书华 王勇强 常文秀

严重多发伤伴失血性休克患者日渐增多，失血性休克在其原发性损伤之后所出现的并发症一直是临床重症监护面临的问题。近年来关于重症监护室（ICU）常用镇静药物异丙酚非镇痛镇静作用的研究逐渐增多[1-2]，但对于失血性休克复苏后的脏器功能保护的研究报道较少。本实验通过观察Wistar大鼠失血性休克复苏后肠道组织和血浆中脂质过氧化物酶水平及肠道组织病理学变化，探讨异丙酚对失血性休克复苏后肠道的保护作用及其可能的作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组 健康清洁级Wistar大鼠24只（购自中国医学科学院放射医学研究所实验动物中心），均为雄性，体质量（270±20）g，随机分为假手术组（C组）、失血性休克复苏组（HS-R组）及异丙酚处理组（P组），每组各8只。

1.2 主要药品与试剂 市售异丙酚（商品名：得普利麻，英国AstraZeneca公司）质量浓度为10 g/L；市售平衡液为复方氯化钠葡萄糖注射液（日本大冢制药公司）。30%乌拉坦；肝素钠；丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、二胺氧化酶（DAO）试剂盒，考马斯亮蓝蛋白测定盒均购于南京建成生物公司；4%多聚甲醛液购于天津灏洋生物技术有限公司。

1.3 动物模型的制备 模型参照Fan等[3]的方法并加以改进。大鼠经腹腔注射30%乌拉坦（0.3 mL/100 g）麻醉。麻醉满意后动物仰卧于操作台上，固定四肢及头部。术野备皮并用安尔碘消毒。分离左侧颈总动脉，置入22 G导管，连接多道生理记录仪持续监测平均动脉压。右颈内静脉置24 G导管供放血、回输血液及液体复苏用，于插管成功后向导管腔内注入25 U/mL肝素盐水0.5 mL抗凝，而不实施全身肝素化。……