普贝生阴道给药用于足月妊娠引产的效果观察(附90例报告)
2011-06-14李慧霞卢金香
李慧霞,卢金香
(山东大学附属省立医院,济南250021)
宫颈是否成熟是足月妊娠引产成败的关键,临床用于促宫颈成熟和引产的方法很多。近年我们将控释前列腺素E2栓(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟和引产,取得了良好效果。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2008年1月~2009年1月在我院住院行普贝生引产患者90例为观察组,同期行缩宫素引产的90例同类患者为对照组。两组均为初产妇,年龄22~34岁,孕37~41+6周,单胎头位,无阴道分娩禁忌证、头盆不称、胎膜早破、前列腺素过敏史及胎心无应激试验反应型,宫颈Bishop评分≤5分。两组年龄、妊娠情况等比较P均>0.05,具有可比性。
1.2 用药方法 用药前签用药协议书。观察组将普贝生1枚(10 mg)置于阴道后穹窿深处,终止带阴道外保留约2 cm,用药后患者静卧并严密观察2 h,无异常后可自由活动,分别在给药4、8、12 h行宫颈评分,观察胎心及宫缩情况。对照组采用常规缩宫素静滴引产。如12 h仍未临产则停用,于次日重复引产。
1.3 观察指标 观察用药前及用药后4、8、12 h宫颈Bishop评分,用药至临产开始时间、产程时间、分娩方式、新生儿窒息率。12 h内宫颈Bishop评分提高≥3分为显效,提高2分为有效,<2分为无效;用药过程或用药后24 h内临产或静滴缩宫素2 d内阴道分娩者为引产成功。
1.4 统计学方法 两组数据比较采用χ2检验和t检验,α =0.05。
2 结果
2.1 两组促宫颈成熟效果比较 观察组显效70例、有效11例、无效9例,总有效率为90.0%;对照组分别为24、6、60例和33.3%;两组总有效率比较,P <0.01。
2.2 两组患者用药至临产时间及产程时间比较 见表1。
2.3 两组……
