王 燕，孟 蒂，李 宁

(潍坊医学院应用药理学实验室，山东潍坊 261053)

NAc是脑奖赏通路的重要核团，并在痛觉调制过程中发挥重要作用。Nogo-A是新发现的一类抑制受损轴突再生的抑制性蛋白，广泛分布于中枢和外周神经系统［1－2］。Nogo-A存在于与痛觉调制有关的脑区［3］，提示Nogo-A可能参与了痛觉调制过程，但相关研究很少。CGRP是1982年发现的一种生物活性多肽，广泛分布于中枢、外周神经系统及其它外周组织，且在与痛觉密切相关的脑区有表达，如NAc、中脑导水管灰质和杏仁核等部位。近年来的研究证实:在NAc内CGRP与内源性阿片系统共同参与了痛觉的调制过程。我们的研究发现脑内Nogo-A也与痛觉调制过程有关。进一步证实并阐明Nogo-A参与痛觉调制过程及其作用，对于丰富中枢痛觉调制理论具有重要意义。

1 材料与方法

1.1动物健康SD大鼠(♂，280～320 g)，由山东鲁抗提供(许可证号:SCXK鲁2008 0002)。

1.2主要药物和试剂UNIQ-10柱式总RNA抽提纯化试剂盒、AMV第一链cDNA合成试剂盒、PCR(Taq)扩增试剂盒和引物合成均为上海生工生物工程有限公司产品。盐酸纳洛酮(批号:20081108，北京凯因科技股份有限公司);硫酸吗啡注射液 (批号:20070417，青海制药厂有限公司)。

1.3行为药理学实验

1.3.1 术前准备(训练大鼠)术前对大鼠进行热板测试训练，以使动物对热刺激的反应较为平稳。训练持续进行5 d，训练后大鼠后爪缩爪反应的潜伏期(hindpaw withdrawal lantecy，HWL)平均在3～5 s。

1.3.2热板测试实验(hot-plate test)方法热板(YLS-6A型智能热板仪，山东省医学科学院设备站)温度维持在52℃左右(51.7℃ ～52.3℃)。手握住大鼠身体，将待测后爪放在热板上，稍加压力，使其后爪的掌部紧贴热板表面。……