于 琼，吴 铁，崔 燎，2

(1.广东医学院药学院，广东东莞 523808;2.广东天然药物研究与开发重点实验室，广东湛江 524023)

环磷酰胺(cyclophsphamide，CP)作为抗肿瘤和免疫抑制剂已在临床广泛应用，疗效确切，但也伴随多脏器毒性，曾被报道能使人的骨密度迅速减少，继而出现骨质疏松［1］。本项目组曾用环磷酰胺分别建立了大鼠和小鼠低转换型的骨质疏松动物模型［2-3］，探讨环磷酰胺对骨的影响，并试图通过该模型来筛选能促进骨形成，防治老年性骨质疏松的药物。阿司匹林(aspirin，AS)作为百年老药，有着极其神奇的一面，它能参与多种生理活动，又可在不同剂量下表现出不同的作用机制。Carbone等［4］的调查表明，服用阿司匹林的人往往具有着更高的骨密度。给予糖尿病大鼠100 mg·d-1的阿司匹林可有效提高其腰椎骨的骨密度和骨质量［5］;早在1991年就曾报道阿司匹林可影响正常大鼠的骨再建过程，而且存在明显的剂量依赖性［6］，但该研究仅停留在了大剂量上，其结果表现出骨代谢抑制作用［7］，而对中、低剂量却未能涉及。本实验用环磷酰胺作为工具药物造成大鼠的骨质疏松模型，通过骨形态计量学，骨生物力学，骨有机质成分检测等方法来观察中、低剂量的阿司匹林对大鼠胫骨中段骨和股骨等皮质骨材料的作用效果，并与阳性对照药物碳酸钙维D进行比较，现报道如下。

1 材料与方法

1.1药品与试剂

1.1.1药品 阿司匹林(药用原料药):由山东新华制药股份有限公司提供，使用时用少量乙醇促溶后用生理盐水调整到实验室所需浓度。……