陈博宇 王超英 安慧琴 马景学 陈维毅 郝 岚 刘迎庆 仝春梅

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)是一系列能降解多种大分子物质的酶，几乎能够降解除多糖以外的全部细胞外基质(extracellular matrix，ECM)成分，目前研究发现与近视相关性较高的是MMP-2和MMP-9。大多数MMP基因的表达受细胞生长因子等因素的调节，它们存在着复杂的调控机制维持机体组织ECM产生与降解的动态平衡［1］。MMP作用的调节可以通过转录水平、酶原活化过程、组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor metalloproteinase，TIMP)以及其他抑制因子的调节和负反馈调节作用实现。众所周知，近视眼眼轴延长主要发生在后极部，巩膜的生化成分改变也是发生在后极部，是否影响巩膜成纤维细胞外基质动态平衡的MMP-2也存在部位的差异?目前人们对豚鼠透镜诱导近视眼豚鼠巩膜成纤维细胞(guinea pig scleral fibroblast，GSF)中的MMP-2表达变化的研究报道较少，而不同部位GSF中MMP-2的差异相关报道更少。为此，本研究在成功建立透镜诱导近视眼模型的基础上，定位到前部及后极部GSF，分析不同部位的MMP-2在近视发生发展过程中所起的作用，为进一步在细胞因子水平对病理性近视眼发生机制的研究提供相关的理论基础。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 动物及分组 随机选取2周龄已脱离母乳喂养的小豚鼠30只(60眼)分为A、B、C 3组，每组10只，另外再随机选取5只(10眼)正常2周龄豚鼠不作任何干预为正常对照眼(NC组)，雌雄不限，由河北医科大学实验动物养殖场提供。制备A、B、C组的透镜诱导型近视眼(lens-induced myopia，LIM)动物模型，诱导眼为实验组(LIM组)，对侧眼为自身对照组(SC组)。……