苟文军 欧阳科 吕红彬 李青兰

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)是糖尿病最常见的微血管并发症和人类最严重的致盲眼病之一。由于DR发病机制错综复杂，关于其确切有效的治疗方法尚不明确。目前，有学者指出早期控制DR炎症有望成为对DR进行早期治疗的新靶点［1］。而过氧化物酶体增生物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ，PPAR-γ)激动剂罗格列酮可以通过增加PPAR-γ的活性促进血糖控制，同时还具有降低血脂、抑制纤维蛋白溶酶原激活因子抑制物-1、改善血管内皮细胞功能以及调节炎症反应等作用［2-3］。因此，本实验通过观察罗格列酮对链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导的早期DR大鼠模型视网膜上核因子-κB(nuclear factor-κB，NF-κB)表达的影响，探讨PPAR-γ激动剂和NF-κB之间的关系，以帮助我们进一步了解PPAR-γ激动剂在DR过程中发挥抑制炎症反应的作用，从而研究PPAR-γ激动剂对早期DR的保护作用，为预防及早期治疗DR提供一种新思路。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物与分组 健康雄性Wistar大鼠90只，体质量180～200 g，SPF级，购自重庆腾鑫生物技术有限公司。动物一般情况良好，皮毛光泽，进食与活动正常。自由光线条件下适应性喂养7 d。随机分为3组:正常对照组(C组)、DR+罗格列酮组、DR组，每组大鼠各30只。

1.1.2 试剂与仪器 STZ(美国Sigma公司);罗格列酮(北京上草生物科技有限公司);兔抗大鼠NF-κB p65单克隆抗体(北京中杉公司);Accu-CHEK型血糖仪及其配套血糖试纸(瑞士罗氏公司);眼科显微剪、显微镊(美国Alcon公司);前房穿刺刀(美国Alcon公司)。

1.2 实验方法

1.2.1 STZ液的配制 临用前将STZ溶解于0.1 mmol·L-1柠檬酸三钠-柠檬酸缓冲液中(pH 4.5)，制成10 g·L-1STZ液。其中，柠檬酸三钠-柠檬酸缓冲液由 0.1 mmol·L-1柠檬酸三钠母液和 0.1 mmol·L-1柠檬酸母液按体积比1∶1.32配制而成。……