蒋 莉,张 晶,张晓莉,王晓非

(中国医科大学附属盛京医院,沈阳 110004)

人高迁移率族蛋白(HMG)B1是一种普遍存在的、在进化过程中高度保守的染色质蛋白,参与DNA复制、修复以及细胞运动等重要生命活动。近年有研究[1]发现,HMGB1是一种新型晚期炎症介质,多种细胞因子如IL-1、TNF-α等可刺激树突细胞释放HMGB1,并成为炎症性疾病的内源性诱导剂。HMGB1由细胞核主动分泌至细胞质和细胞外,细胞外HMGB1可与多种细胞表面的相应受体结合,启动和维持“瀑布式”炎症反应[2],因其较 TNF-α、IL-1β等早期释放的炎性因子产生迟且高水平释放时间久,国内外学术界将HMGB1称为“晚期”炎性介质。2009年 12月 1日 ～2010年 5月 1日,我们检测了系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)及原发性干燥综合征(pSS)患者血清中的HMGB1,观察其水平变化,并探讨其意义。

1 资料与方法

1.1 临床资料 按1982年美国风湿病学会制定的SLE诊断标准,选择SLE患者30例,其中男1例、女29例,年龄 25～55岁,病情活动期 13例、稳定期 17例,出现肾脏损伤改变 15例,排除其他疾病导致的肾损伤,无其他免疫系统疾病。按照 1987年美国风湿病学会制定的诊断标准,选择RA患者30例,男4例、女 26例,年龄 22～60岁,活动期 18例、非活动期12例。按照2002年修订的pSS国际分类标准,选择pSS患者25例,男 1例、女24例,年龄 25～60岁。选择正常对照者 30例,均为体检健康者,男 4例、女 26例,年龄 20～58岁。各组在年龄、性别构成上均无统计学差异。入组者均未合并肿瘤和感染性疾病。

1.2 血清HMGB1检测方法 采清晨空腹静脉血3 ml,离心后取上清,置 PC管中-20℃保存,同批检测。HMGB1测定采用ELISA法,严格按照试剂盒说明书进行操作。……