郭 铁

南阳医学专科学校第一附属医院 南阳 473000

慢性脑缺血是指因动脉粥样硬化等因素造成的长期脑部慢性缺血,进而导致脑代谢障碍和功能衰退,其症状主要包括,眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降或注意力不集中、定向力障碍等,患病率较高。突触素(synaptophysin)是一种位于突触囊泡膜上与突触功能密切相关的多糖膜结构蛋白,具有缝隙连接样通道性质并参与Ca2+依赖神经递质乙酰胆碱、谷氨酸的释放[1]。谷氨酸受体NMDAR有两个显著区别其他谷氨酸受体的特性,第一是具有电压依赖的Mg2+离子阻断作用,第二是NMDA受体不仅对单价离子Na+、K+有通透性,且对Ca2+也具有高通透性。NMDA受体在中枢神经系统发育过程中有重要作用,可调节神经元的存活、树突和轴突的结构发育、突触的可塑性及突触重排等,在神经回路的形成及学习记忆过程中,NM DA受体也有促进作用。NR2B是NMDAR中的主要功能亚单位[2]。本实验旨在观察慢性脑缺血老龄大鼠海马区突触素及NR2B表达的变化,以探寻治疗慢性脑供血不足的方法。

1 材料和方法

1.1 药品及试剂 小鼠抗突触素单克隆抗体,兔抗NR2B亲和纯化兔抗体均购自武汉博士德生物工程有限公司;SP免疫组化试剂盒,DAB显色剂均购自北京中杉生物技术有限公司。

1.2 动物分组 健康Wistar大鼠100只,随机分为5组,A组(假手术组)、B组(缺血4周组)、C组(缺血8周组)、D组(缺血12周组)、E组(缺血16周组),每组20只。

1.3 动物模型的制作 参照Ohta[3]等制作慢性脑缺血动物模型的方法,结扎双侧颈总动脉,对照组除不结扎双侧颈总动脉外,其他处理同动物模型制作。……