蒋朝晖，吕玉晶，赵 芳，朱丽英，杨国珍，潘 卫

（贵阳医学院医学检验系，贵阳 550004）

高脂高糖饮食结合小剂量的STZ是建立2型糖尿病动物模型的常用方法，该造模方法具有方法简单、成本低廉、模型稳定以及与人类2型糖尿病临床特征较为吻合等优点。现有研究报告多选用成年大鼠建模［1，2］，由于建模需时较长，模型大鼠容易进入老年期，生存质量下降没有充分的时间保证糖尿病并发症的发生和发展。本研究在参考前人的研究基础上，利用SD幼鼠建立2型糖尿病及其并发症模型，并摸索了STZ的用量和取血方式等，对建模方法进行了改良。

1 材料和方法

1.1 动物分组及喂养

健康清洁级4周龄SD雄性幼鼠40只，由贵阳医学院动物中心提供［SCXK（黔）2002-0001］。测定每只大鼠的空腹血糖，血糖正常者进入实验，随机分为对照组和实验组，每组20只。每笼为同组的大鼠5只，自由摄食饮水，自然光照。

1.2 试剂与饲料

STZ（美国Sigma公司），胰岛素测定试剂盒（北京北方生物技术研究所），血糖仪、血糖试纸（美国雅培公司），甘油三酯、胆固醇、ALT、AST检测试剂盒（四川迈克公司）等。普通饲料：碳水化合物60％、蛋白质22％、脂肪10％、其他8％。高脂高糖饲料：动物脂肪15％、蔗糖20％、胆固醇5％、普通饲料60％，饲料由贵阳医学院动物中心加工。

1.3 SD幼鼠胰岛素抵抗的诱导

对照组喂以普通饲料，实验组喂以高脂高糖饲料，每15天监测一次体重，4个月后尾动脉取血，检测空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯和胆固醇，以胰岛素作用指数（Insulin action index，IAI）评价其胰岛素抵抗程度，IAI=ln［1/（空腹胰岛素×空腹血糖）］，IAI＜对照组即为诱导胰岛素抵抗成功［3］。……