1 Detection of increased amounts of cell-free fetal DNA with short PCR amplicons.Aleksandra Sikora，Bernhard G.Zimmermann，Corinne Rusterholz，Daniella Birri，Varaprasad Kolla， Olav Lapaire，Irene Hoesli，Vivian Kiefer，Laird Jackson，and Sinuhe Hahn.∥Laboratory for Prenatal Medicine，University Women’s Hospital，Department of Biomedicine，Hebelstrasse 20，CH 4031 Basel，Switzerland.

ClinicalChemistry.2010，56（1）：136-138.

本文发表在2010年的《Clinical Chemistry》杂志上。本研究发现了一种以新的通用温度复制子对Y染色体上的DYS14序列特异的实时定量PCR方法。定性的、短复制子的检验和一般检验都检测到同样特异性与可检测性的男性胎儿游离DNA。但定量的、新的使用短复制子的通用温度实时定量PCR检验平均几乎比一般检验胎儿游离DNA多1.6倍。这种方法可能在DNA模板较少如在怀孕早期就采集样本来检验胎儿游离DNA时起到作用。

2 Optimization of transrenal DNA analysis：detection of fetal DNA in maternal urine.Eugene M.Shekhtman， Kalpana Anne，Hovsep S.Melkonyan，David J.Robbins，Steven L.Warsof，and Samuil R.Umansky.∥Xenomics Inc.，1Deer Park Dr.，Suite F，Monmouth Junction，NJ 08852.

ClinicalChemistry.2009，55（4）：723-729.

本文年发表在2009年的《Clinical Chemistry》杂志上。分别用传统的硅胶吸附法与新式Q-树脂分离法分离尿液中的DNA，又设计了对应不同长度的PCR靶位的引物分别进行使用比较。结果表明DNA分离方式与PCR靶位大小影响胎儿的肾脏流通DNA（即流到了母体肾脏里，后会在尿液中检出）的检测。当PCR靶位缩短，诊断敏感性变好。采用Q-树脂分离的实验比采用硅胶分离的实验有更高的DNA检出率，尤其在靶位较大时，Q-树脂分离技术可以分离出较短的DNA片段，也能改善DNA检测。用Q-树脂分离技术以及一个“超短”DNA靶位，可以在怀男孩的孕妇尿液的82个样本中的78个检测到SRY。但是怀女孩的孕妇尿液的91个样本中有11个也有SRY假阳性。阳性准确率是87.6%，阴性准确率是95.2%。

3 Potential markers of preeclampsia-a review.Grill S，Rusterholz C，Zanetti-D？llenbach R，Tercanli S，Holzgreve W，Hahn S，Lapaire O.

∥Laboratory for Prenatal Medicine and Gynecologic Oncology，Department of Biomedicine，University Hospital of Basel，Basel，Switzerland.sgrill＠uhbs.ch.

ReprodBiolEndocrinol.2009，14，7：70.

本文年发表于2009年的《Reprod Biol Endocrinol》杂志上。本文概述了子痫前期的潜在标志物。子痫前期是导致孕产妇和胎儿或新生儿的死亡的主要原因之一，故早期识别子痫前期高危人群是目前产科重要的目标之一。高度敏感和特异的生理和生化指标，不仅能检测到患者的危险性，也可以严密观察，准确诊断，做出及时的干预（如促胎肺成熟），以及研究治疗药物和更多的前瞻性指标。……