APP下载

英夫利西单抗在临床应用中的护理

2011-02-10吕瑞京王静平

中日友好医院学报 2011年5期
关键词:英夫利生物制剂类风湿

吕瑞京,王静平

(中日友好医院 风湿免疫科,北京 100029)

英夫利西单抗在临床应用中的护理

吕瑞京,王静平

(中日友好医院 风湿免疫科,北京 100029)

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的自身免疫性疾病,我国的患病率为0.32%~0.36%[1]。在发病的最初2年内,约有75%的患者会出现关节损害[2],如不及早给予有效的治疗,则会严重影响患者的关节功能和生活质量[3]。在20世纪的最后3~4年内,北美和欧洲先后批准了多种新的抗风湿药物上市,由于生物制剂比传统的改善病情的二线药物治疗更具有特异性,有可能从根本上控制疾病的进展,为类风湿的治疗开辟了一条新的治疗途径,也为患者提供了更多的选择[4]。

在众多的生物制剂中,英夫利西单抗(Inflixima)在我国临床上应用已近4年,其疗效已经得到临床证实,但由于这一药物的特殊性,且其价格不菲,在临床应用中,针对药物的保存、配置和输注,以及患者的教育和管理方面都有一些特殊的要求。我科自2007年开始在临床上应用此药,其间已为68例患者进行了近311人次的注射,从未发生与护理有关的问题,现将体会介绍如下。

1 了解药物的成分、配置方法、应用途径及基本的治疗作用和副作用

英夫利昔单抗是人/鼠嵌合的抗TNFαIgG1к同型链单克隆抗体,由人体恒定区和鼠类可变区组成,其中75%为人源化,25%为鼠源化,相对分子质量为149100,在人体的半数清除时间为8~9.5d。英夫利昔单抗与可溶性和细胞膜表面的TNFα高亲和结合,从而使TNFα丧失生物活性,但它不与TNFβ结合。当英夫利昔单抗与细胞膜表面特异性的抗原结合,通过激活经典的补体激活途径和抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC作用)导致细胞溶解[4]。

此药为静脉给药,剂量为每瓶100mg的冻干粉剂。在治疗RA时,每次的使用剂量为3mg/kg体重。配制方法:每支药用10ml注射用水溶解,按照公斤体重取适量的药液注入250ml的生理盐水中,注入前抽出等量的生理盐水。配制过程中注意勿震荡溶解,且在注入生理盐水中时应沿着瓶壁缓慢注入,防止起泡,影响药效。输液时必须配以带有过滤介质孔径为1.2μm的过滤器的输液器,配制好的药液要在2~3h内输完。给药时间按照当次给药后的第2周和第6周各给药1次,以后每隔8周给药1次[5]。

由于此药是人鼠嵌合制剂,在应用中可能引起过敏反应。有报道在应用英夫利昔单抗的9535例中,有约3%的患者由于一些不利事件的发生而中止治疗[7]。另外,TNF抑制剂最值得注意的不良反应是严重感染和肿瘤。严重感染包括有肾盂肾炎、支气管炎、化脓性关节炎、蜂窝组织炎、骨髓炎、腹部脓肿、结核和败血症等。其他少见的副反应还有神经脱髓鞘、充血性心力衰竭及诱发红斑狼疮等[8]。

2 应用过程中的注意事项

在首次应用之前,护士应评估患者有无对食物、药物、乳汁和鼠科动物或其它蛋白质的过敏史。在静脉给药期间和给药后1~2h应注意患者的主诉,观察患者有无发热、寒战、瘙痒、皮疹、头痛以及胸痛、呼吸困难、低血压或高血压等症状。对过敏体质者注射前给予少量抗组胺类药物或降低给药速度。

3 用药前应评估患者情况,各项操作做到无菌

在首次用药前,护士应了解患者的各项检查结果,如结核菌素试验结果和肝功能等指标,并在每次用药前,护士都要询问上次注射后有无不适的症状发生。还要了解患者近日有无咳嗽、流涕、发热等感染症状,同时为患者测量体温、脉搏、呼吸和血压,以明确患者有无感染等情况,确定此次能否继续应用药物治疗。同时要做好记录,治疗中严格按照各项无菌操作规程做。

4 环境的要求和准备

接受生物制剂治疗的患者,在治疗期间免疫系统受到抑制,患者易被感染,因此,应为患者提供舒适清洁的治疗环境,输液室应定期进行清洁消毒,且不与其他疾病的患者同室治疗,以减少交叉感染。

5 对患者进行宣教

使用英夫利昔单抗必须在专科护士的全程监护下进行输注,同时让患者了解输注过程中可能出现的过敏反应,以及生物制剂有哪些不良反应,如何预防等。同时应告知患者预防感染的方法,尽量避免到人多的地方,冬季外出可戴口罩等,以防发生感染。

6 管理患者和评估疗效

在每次患者使用生物制剂时,护士应首先评估患者前次治疗后病情的改善情况,主要从3个方面进行,即患者的症状和体征的改善情况(通过美国风湿病学会的评价标准ACR进行打分)、结构损害的抑制情况(X光片比较)及体能的改善情况(通过健康评价的问卷来评估)。通过比较和评估,不仅能及时了解治疗的效果,也能很好的管理患者,及时安排治疗,及早发现并发症,提高患者治疗的依从性,也有利于患者治疗的连续性。

[1]中华医学会编著.临床诊断指南(风湿病分册)[M].北京:人民卫生出版社出版,2005.1.

[2]鲍春德.生物制剂治疗类风湿关节炎进展[J].实用医院临床杂志,2007,4(3):3.

[3]董怡.对治疗类风湿关节炎生物制剂的认识和看法[J].中华风湿病学杂志,2000,4(3):133.

[4]王莉莎,黄烽.生物制剂在炎性关节炎中的临床应用进展[J].中国新药杂志,2007,16(15):1149-1150.

[5]Teri C.The ‘Alphabet’of rheumatoid arthritis treatment[J].Medsurg Nursing,2004,13(6):422.

[6]Alice B.Gottlieb.Psoriatic arthritis:A guide for dermatology nurses[J].Dermatology Nursing,2003,15(2):107-118.

[7]Wanda J.Stone.Comprehensive nursing approach to infliximab infusion therapy[J].Journal of Infusion Nursing,2003,26(6):380-387.

[8]章璐,王国春.类风湿关节炎治疗新进展[J].中日友好医院学报,2008,22(4):233-235.

2011-02-10

2011-04-02

猜你喜欢

英夫利生物制剂类风湿
生物制剂治疗变应性支气管肺曲霉菌病的研究进展
新厂即将投用!“中草药+功能性生物制剂”成破局之道,金林生物再发力
不同配伍生物制剂对水稻秸秆青贮品质及饲喂价值的影响
英夫利西单抗长疗程治疗中重度寻常性银屑病的疗效评价
益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎的Meta分析
三种生物制剂农药对克氏原螯虾影响研究初报
英夫利西单抗(类克®)“美丽人生”征文部分获奖图片展示
英夫利西单抗治疗关节病性银屑病进展
英夫利西单抗(类克® )临床应用有奖征文通知
“治未病”理论与针灸防治类风湿关节炎