赵 斌，龙 璇，杨 昱，任志午，彭 江*，王 玉，

张 莉1，许文静1，赵 喆1，詹胜锋1，卢世璧1，赵 庆1

(1中国人民解放军总医院，北京100853;2贵阳医学院附属医院;3襄阳市第一人民医院)

2008年10月～2010年10月，我们从解剖学和组织学方面对鼠、兔、犬、人的颅外段面神经主干及各分支的结构进行对比研究，分别对其神经直径、神经分束、轴突直径、髓鞘厚度统计分析，深入研究面神经解剖结构，为面神经损伤后各分支修复效果提供评价依据，且总结出“一干多支”周围神经的特点，率先提出“一干多支”周围神经概念，为临床中复杂部位“一干多支”周围神经损伤的修复提供良好的理论依据。

1 材料与方法

1.1 主要实验设备 爱德华牌TSJ-1A型自动组织脱水机(天津天利航空机电公司)，BMJ-1型组织包埋机(天津天利航空机电公司)，Leitz 1516型组织切片机(德国Leica公司)，BH-2 OLYMPUS生物显微镜(日本OLYMPUS公司)，实验所需猪、犬、大鼠由解放军总医院动物中心提供。

1.2 神经标本制备 麻醉后，在外科显微镜下，从耳下，沿下颌骨做弧形切口，剥离腮腺组织，分离出颅外段面神经主干及5个分支(颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支)，近端切断面神经主干，远端切断各个分支，即可得全面神经:大鼠约10 mm，新西兰白兔约20 mm，犬约20 mm，人约20 mm。左右两边均取，各取20根全面神经。

1.3 神经直径测量 将取得的全面神经标本置于带标尺的显微镜下，测量每种动物(人)面神经主干及5个分支中点的外径。

1.4 组织学染色 分别将各组20根全面神经主干的近端及5个分支的远端处，各取一段2 mm长神经标本，分……