徐 荣，李 岑，张福成，蒋 晔#(.空军总医院药学部，北京 004;.河北医科大学药学院，石家庄 05007)

用于硫柳汞的分析方法主要有化学滴定法［1］、原子吸收光谱法［2，3］、比色法［4］及高效液相色谱法［5，6］等。采用化学滴定法、比色法分析硫柳汞的专属性差且灵敏度较低;原子吸收法则需要在分析前对硫柳汞进行消解，操作复杂;高效液相色谱法分析硫柳汞是较为理想的方法，其具有灵敏度高，专属性强等优点。但是其无法与带有相反电荷的盐酸萘甲唑林同时检测，且分析时间较长。目前，同时对滴鼻液中盐酸萘甲唑林及硫柳汞进行检测的研究未见报道。本文采用毛细管区带电泳法同时分析测定了盐酸萘甲唑林滴鼻液中的硫柳汞及带有相反电荷的盐酸萘甲唑林，现报道如下。

1 仪器与材料

仪器:高效毛细管电泳仪(北京彩陆科学仪器有限公司)、高压电源(北京彩陆科学仪器有限公司)、紫外检测器(北京彩陆科学仪器有限公司)、未涂层石英毛细管(50 μm i.d.×46 cm，有效长度37 cm，河北永年光导纤维厂)。药品和试剂:盐酸萘甲唑林对照品(批号:100111-200103)由中国药品生物制品检定所提供;硫柳汞为原料药，纯度 ＞99.5%;盐酸萘甲唑林滴鼻液由天津金虹胜利药业有限公司生产(批号:100201、100202、100401);水为重蒸水;其他试剂均为分析纯。

2 方法

2.1 电泳条件

运行缓冲溶液为20 mmol·L-1磷酸(pH=6.5);运行电压20 kV;检测波长240 nm;高度差进样(20 cm)，进样时间10 s;温度25℃。每次开机后毛细管柱用0.1 mol·L-1的氢氧化钠溶液冲洗10 min，水冲洗10 min，运行缓冲液冲洗10 min，每次进样前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水和运行缓冲液分别冲洗3 min。……