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复方苦参注射液治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

2011-01-29韩丽娟广西中医学院附属瑞康医院南宁530011广西中医学院南宁530001

中国医院用药评价与分析 2011年1期

张 吉,韩丽娟(1.广西中医学院附属瑞康医院,南宁530011;.广西中医学院,南宁 530001)

现今妇科恶性肿瘤的发病率呈逐年上升趋势,伴随着肿瘤术后的辅助化疗中产生的骨髓抑制反应不容忽视。如何提高广大妇女的生活质量,减轻化疗不良反应成为现今妇产科界关注的重点问题。为了预防肿瘤患者在化疗过程出现的骨髓抑制,本文从2007年5月—2010年3月,应用复方苦参注射液预防化疗后的骨髓抑制的实验,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

134例女性患者,年龄32~60岁,平均年龄46.5岁。均为经病理诊断的妇科恶性肿瘤而需要加以化疗患者,其中卵巢癌87例,宫颈癌47例。所有病例化疗前血常规均在正常范围。

1.2 方法

采用随机对照的方法分为治疗组76例和对照组58例。2组一般资料具有可比性(P>0.05)。治疗组应用由山西振东制药有限公司生产的复方苦参注射20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1日1次,在化疗开始前2 d开始用药,10 d为1个治疗周期,对照组仅化疗。化疗方案都为紫杉醇(PTX,135 mg·m-2×1 d)+顺铂(DDP,70 mg·m-2×1 d)联合方案。化疗结束后每天监测血常规至其恢复正常。疗程前、疗程后监测肝、肾功能及心电图。

1.3 骨髓抑制诊断标准

骨髓抑制诊断标准根据WHO抗肿瘤药不良反应分类标准[1],见表1。

1.4 统计学处理

所有数据用SPSS 13.0软件进行统计分析,采用方差分析,多组均数比较采用q检验。

2 结果

2.1 复方苦参注射液对骨髓抑制的影响

治疗组骨髓抑制1度的例数及程度都明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05),见表2。

2.2 不良反应

2组病例在肝肾功能等方面的不良反应比较,无明显差异。……

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