谭锦泉 肖 威 王 岚 何玉玲 (武汉大学基础医学院免疫系,武汉 430071)

谭锦泉,博士生导师,“长江学者”特聘教授,入选国家百千万人才工程,享受国务院政府津贴,主持国家自然科学基金重点和科技部863课题等。任武汉大学基础医学院院长、医学研究中心主任、免疫学系主任。聚焦于趋化因子受体和NKT细胞等研究。发表第一或通讯作者SCI论文70篇。SCI刊物他引1600余次。主编科学出版社《临床免疫学》、《诊断免疫学》、《治疗免疫学》等系列著作和“十一五”规划教材《Textbook of Medical Immunology》。获世界白介素学会最佳科学贡献奖、教育部自然科学一等奖、中华医学科技奖二等奖等。

自然杀伤T细胞(Natural killer T cells,NKT细胞)是一类天然存在的介导先天性免疫和获得性免疫的免疫细胞。其主要特征包括TCR Vα链高度保守,能特异性识别抗原递呈细胞(APC)表面MHCⅠ样分子CD1d递呈的糖脂类抗原,活化后的细胞调节分泌多种细胞因子,直接或间接参与机体的免疫应答[1]。Ⅰ型NKT细胞(即iNKT细胞,以下简称为NKT细胞)是研究得最多和最深入的细胞类型,其表达恒定的TCRVα 14(小鼠)或者Vα 24(人)和 Jα 18,同时共表达 Vβ链,主要有 Vβ8.2、Vβ7 、Vβ2(小鼠)和Vβ11(人)。Ⅱ型和Ⅲ型NKT细胞缺乏恒定的TCR,Ⅱ型NKT细胞常存在于人体骨髓和肝脏部位,Ⅲ型NKT细胞是一类CD1d非限制性或糖脂类抗原非反应性的T细胞亚群,表达不同种类的TCR和NK标记分子。另外,也有NKT细胞因大量分泌IL-17分子而被命名为NKT-17细胞[2]。

1 NKT细胞的分化发育

1.1 NKT细胞分化发育的分子标志 CD4和CD8分子是划分传统T细胞的分化发育阶段的标志分子,根据CD4和CD8分子的表达情况,可将NKT细胞划分为CD4+和CD4-(包括CD4-CD8-双阴性和CD8+单阳性两种)NKT细胞。……