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尼可地尔治疗顽固性心绞痛疗效分析

2018-11-13谢桥根

中外医疗 2018年27期
关键词:尼可地尔顽固性持续时间

谢桥根

如皋博爱医院心内科,江苏如皋 226500

心绞痛既是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,也是冠心病的常见类型,是心血管疾病中多发病,多分布于中老年群体,随着心血管事件发生率增长,心绞痛的患病率也呈现出逐年增长的趋势,拥有一个较为庞大的患病群体。尽管随着冠心病介入诊疗技术的不断普及与精进提升,药物治疗和血运重建在心绞痛的治疗方面取得了长足的进步,但临床上仍有相当一部分心绞痛患者发作频率频繁、持续时间较长、常规药物治疗无效、受某些因素影响无法接受冠状动脉介入治疗和冠脉旁路移植手术,称之为顽固性心绞痛[1]。顽固性心绞痛具有临床治疗难度大的特点,患者心绞痛发作频繁且疼痛明显,对患者的生命安全造成严重威胁[2]。近年来,顽固性心绞痛治疗药物的研究受到广泛关注,尼可地尔具有改善冠状动脉痉挛的作用,开始应用于顽固性心绞痛的临床治疗,可快速进入血液发挥药效,半衰期和有效期长,不易引起不良反应和并发症,其有效性和安全性均高于常规药物[3]。该文为进一步证实尼可地尔在顽固性心绞痛治疗中的应用价值,方便选择该院2015年7月—2017年12月收治的96例患者作为案例,对照分析有无联合尼可地尔治疗的效果差异,论证分析尼可地尔的作用机制,以全面提升顽固性心绞痛的临床治疗水平,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

方便选择该院收治的96例顽固性心绞痛患者,年龄 50~86 岁,平均年龄(68.14±5.06)岁,其中男性 50例,女性46例,合并慢性支气管炎56例、高血压52例、高脂血症28例、糖尿病12例。将96例患者根据临床用药方案不同分为两组,常规规范化治疗患者标记对照组,尼可地尔联合常规规范化治疗为观察组,每组有患者48例,男女性别比为25:23,两组患者在一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

该研究获得如皋博爱医院伦理委员会批准,入选者均签署了知情同意书。

1.2 方法

对照组患者给予顽固性心绞痛规范化治疗,根据患者的病情综合评估情况合理选择阿司匹林、氯吡格雷、他汀类降脂药、美托洛尔、ACEI或ARB、硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯、钙离子拮抗剂、抗凝药等药物治疗,密切监测患者病情,合理进行吸氧、饮食指导干预等,积极预防不良反应发生。

观察组在常规规范化治疗基础上加尼可地尔治疗, 尼可地尔 (国药准字 H41024517)5 mg,1 片/次,3次/d,口服,若症状改善不明显可将剂量增加至2片/次,持续治疗30 d后对比两组患者的临床疗效及不良反应情况[4]。

1.3 疗效评判指标

根据顽固性心绞痛治疗指南和临床治疗目标将96例患者的治疗效果分为显效 (心绞痛临床症状明显改善,心绞痛发生频率和持续时间降低幅度在70%以上,无不良反应发生)、有效(心绞痛症状有所改善,发生频率和持续时间降低幅度在30%~70%,无严重不良反应)、无效(心绞痛未得到改善,治疗前后心绞痛发生频率和持续时间无显著差异,有严重不良反应发生)[5]。

1.4 统计方法

采用SPSS 17.0统计学软件进行统计分析,计数资料采用(%)表示,进行 χ2检验,计量资料采用(±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效评价情况的比较

经药物治疗后两组患者临床症状均得到不同程度改善,观察组经治疗后心绞痛发作频率降低至(2.75±0.25)次/周,持续时间降低至(2.14±0.20)min/次,观察组心绞痛改善情况显著优于对照组(P<0.05)。在治疗总有效率上,观察组临床治疗总有效率为95.83%(46/48)显著优于对照组 85.42%(41/48)(P<0.05),见表 1。

表1 两组患者临床疗效评价情况的比较

2.2 两组用药后不良反应情况的比较

对照组用药后不良反应发生率为14.58%(7/48),其中出现有低血压2例,头晕头痛有2例,胃肠道反应2例,面色潮红1例。观察组用药后不良反应发生率为4.17%(2/48),其中出现头晕头痛、胃肠道反应各1例。观察组患者的4.16%不良反应发生率显著低于对照组的 14.58%,差异有统计学意义(χ2=4.927,P<0.05)。

3 讨论

顽固性心绞痛是心绞痛的常见类型之一,具有治疗难度高、危害大、病程长的特点,容易引发心肌梗死等多种心血管事件,患者在出现情绪激动、激烈运动以及过度劳累等状态下均可诱发心绞痛的发作,影响了患者日常工作及生活质量[6]。在顽固性心绞痛的临床治疗,以药物保守治疗为主,应用于心绞痛治疗的药物种类较多,然而在疗效上并不显著,应用硝酸酯类等常规药物难以改善患者的临床症状。

心绞痛的病因机制较为复杂,是建立在动脉硬化的基础上,在诱导因素作用下而导致心脏耗氧量和负荷增加,从而导致出现到一系列的电生理学改变和化学反应。而在顽固性心绞痛的常规药物治疗中,硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等药物均难以控制病情。尼可地尔为一种新型的扩张冠状动脉药物,主要成分为有机硝酸酯和N-2烟酰胺维生素部分结构相互连接的化合物,既具有了硝酸酯类药物的特性,也具钙离子拮抗剂的作用机制。在顽固性心绞痛治疗中,尼可地尔可有效兴奋激活心肌细胞中的鸟苷酸环化酶,使得细胞中内环磷酸鸟苷水平升高,钙离子水平降低,松弛痉挛的血管平滑肌,促进钙离子从细胞内流出,间接起到了阻断钙离子通道作用,也减少了ATP的消耗。该次研究结果显示,观察组经药物治疗后心绞痛发作频率降低至(2.75±0.25)次/周,持续时间降低至(2.14±0.20)min/次,临床治疗总有效率为95.83%(46/48),治疗效果各项指标均显著优于对照组(P<0.05),李萍等[7]研究指出,尼可地尔适用于各种类型心绞痛治疗,可有效减少心血管风险事件发生,临床治疗总有效率可达到96%以上,改善心绞痛患者的临床症状,治疗后心绞痛发作频率降低至(2.82±0.24)次/周,持续时间降低至(2.24±0.31)min/次。与该文研究结果一致。除此以外,尼可地尔经口服后可迅速被人体吸收,在用药后0.5~1 h即可达到血药浓度的峰值,起效迅速。同时,尼可地尔在人体中的半衰期长,可达到12 h左右,药效持续时间久,有效预防和减少心绞痛的发作。

在用药安全性上,该次研究结果显示,观察组用药后不良反应发生率为4.17%(2/48)显著低于对照组14.58%(7/48)(P<0.05),这与邱喜军[8]的研究中,治疗组不良反应发生率为3.25%低于对照组的结果一致。尼可地尔不易引起胃肠道、头晕头疼等不良反应,具有较好的安全性。尼可地尔可改善心脏的血流供应,可促进心脏能量代谢、改善心肌缺血,具有保护心肌细胞的作用,不良反应轻微,老年患者用药后具有较好的耐受力,用药适应症和范围较为广泛。

综上所述,尼可地尔可有效改善心绞痛的临床症状,减少发作频率,缩短持续时间,减轻患者痛苦,显著提高患者的生活质量。尼可地尔用药安全,不良反应少,是顽固性心绞痛的理想治疗药物,具有较高的临床应用价值,可在顽固性性心绞痛治疗中广泛推广应用。

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