不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应观察

2018-05-10刘媛媛

智慧健康 2018年6期

刘媛媛

（菏泽市中医医院心血管科，山东菏泽 274000）

0 引言

冠心病是临床比较常见的心血管相关疾病，临床上多采取他汀类药物对此类患者开展治疗[1]。本文收入实验的对象为2015年10月至2017年9月本院开展治疗并纳入研究的60例冠心病患者，观察并分析将不同剂量的阿托伐他汀用在冠心病患者的治疗中的不良反应情况。

1 资料与方法

1.1 基本资料

本文实验资料是2015年10月至2017年9月本院开展治疗并纳入研究的60例冠心病患者，按照患者的阿托伐他汀给药剂量不同实行分组，参照组收入30例患者，男女之比是18:12，最小年龄42岁，最大年龄71岁，平均（55.42±3.47）岁；实验组收入30例患者，男女之比是17:13，最小年龄43岁，最大年龄70岁，平均（55.41±3.45）岁。分析参照组以及实验组冠心病患者对应基础资料，P＞0.05，明显数值差异未展现。60例冠心病患者对本文内容均知情且都同意，另外本文研究通过医学伦理会的批准以及允许。

1.2 方法

20 mg剂量的阿托伐他汀在参照组冠心病患者中采用，每天给药患者1次阿托伐他汀钙片(批准文号：国药准字H20133127，生产企业：浙江新东港药业股份有限公司)，每次给药20 mg，给药方式是口服，共开展3个月治疗。40 mg剂量的阿托伐他汀在实验组冠心病患者中采用，每天给药患者1次阿托伐他汀钙片(批准文号：国药准字H20133127，生产企业：浙江新东港药业股份有限公司)，每次给药20 mg，给药方式是口服，共开展3个月治疗。

1.3 指标观察

①统计和记录参照组及实验组冠心病患者治疗之前和治疗之后的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量；②统计和记录参照组及实验组冠心病患者的不良反应合计率。

1.4 统计学分析

60例冠心病患者数据加入统计学软件（SPSS 21.0）检验，不良反应合计率用例数（n）或率（%）表示，行卡方检验，总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量用均数±标准差）表示，行t检验，P＜0.05，得出统计学数据值之间比较意义。

2 结果

①分析以及研究两组冠心病患者治疗之前和治疗之后的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量。实验组冠心病患者治疗之前的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量与参照组冠心病患者数值开展对比和研究，P＞0.05，没有得出统计学数据值之间比较意义。实验组冠心病患者治疗之后的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量与参照组冠心病患者数值开展对比和研究，P＜0.05，得出统计学数据值之间比较意义；②分析以及研究两组冠心病患者的不良反应合计率。实验组冠心病患者的不良反应合计率与参照组冠心病患者数值开展对比和研究，P＞0.05，没有得出统计学数据值之间比较意义。

3 讨论

冠心病临床相对多见的心脏病变，冠心病患者多并存多种并发症情况，具有比较高的致死概率，严重危害冠心病患者健康[2-4]。他汀类药物是对冠心病患者开展治疗的重要要求，能够对患者的血脂进行有效调节和控制，阿托伐他汀则是常用的一种他汀类药物，能够促使患者动脉硬化相关斑块缩小，对血小板聚集进行抵制作用，具有比较高的安全性，不过，对患者开展个体性强化治疗的时候需要考虑是否会出现肌肉方面、肝肾方面、血糖方面等不良反应情况[5-6]。本文数据展示，实验组患者治疗之后的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量（4.0±0.2 mmol/L、2.2±0.1 mmol/L、1.7±0.6 mmol/L）比对于参照组患者数值（5.1±0.4 mmol/L、2.9±0.3 mmol/L、1.4±0.3 mmol/L），P＜0.05，证实统计学数据值之间比较意义，实验组患者的不良反应合计率（26.67%）比对于参照组患者数值（20.00%），P＞0.05，未证实统计学数据值之间比较意义。胡燕枝[7]实验数据呈现，研究组患者的总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇含量依次为（4.01±0.31）mmol/L、（2.31±0.45）mmol/L、（1.63±0.47）mmol/L，对比对照组（5.21±0.45）mmol/L、（3.01±0.56）mmol/L、（1.42±0.46）mmol/L，P＜0.05，证实统计学数据值之间比较意义，研究组的不良反应合计率对比对照组，P＞0.05，未证实统计学数据值之间比较意义。和本文结果有相似性，体现本文数据结果之有效性和可靠性。