西药房高危药品管理与用药安全工作研究

2018-05-10石凤华

智慧健康 2018年6期

石凤华

（菏泽市中医医院西药科，山东菏泽 274000）

0 引言

高危药品是指在临床用药过程中副作用较大，易对人体产生危害的药物，若高危药品使用不当，易导致患者身体受到严重伤害，引起患者死亡。就医安全问题不仅仅是医疗卫生部关注的问题，同时也广泛引起世界卫生组织重视，就医安全为社会焦点问题，高危药品使用不当或者管理疏忽，易导致医疗卫生事故发生，影响患者生命安全。导致该种错误的因素具有多种，例如使用药物前未仔细核对、医生用药错误等，因此，实施一项有效的管理方式，能保障用药安全，预防不良事件发生，促进患者较快康复[1]。因此，我院对西药房高危药品管理与用药安全工作进行分析。

1 资料和方法

1.1 资料

选取我院西药房工作人员一共70例，工作人员收取时间在2015年1月2日至2016年2月1日，将西药房工作人员70例随机分为观察组以及对照组。

排除标准-临床资料尚未完整。

纳入标准-①70例工作人员均签署同意书；②参与本次研究，经过医学伦理委员会批准和同意。

观察组：西药房工作人员年龄在20-50岁，平均（35.01±1.02）岁，性别：20例女性工作人员、15例男性工作人员。

对照组：西药房工作人员年龄在21-50岁，平均（36.12±1.122）岁，性别：21例女性工作人员、14例男性工作人员。

对照组35例和观察组35例西药房工作人员各项指标无差异，采用P＞0.05表示。

1.2 方法

对照组35例西药房工作人员（常规管理）。

观察组35例西药房工作人员（高危药品管理）。

①首先应对西药房中的高危药品不良事件进行分析和研究，分析导致不良事件的相关因素，再制定相应的管理方式，提高西药房的用药安全性，同时完善其药品管理制度，加强对医务人员的培训，同时增强护理人员安全意识以及责任感，提升医务人员自身的警觉性，减少西药房不良事件发生；再对高危药品等级实施划分，完善高危药品目录、管理或者监护高危药品，在西药房实施分级管理，对用药方法、具体步骤和用药流程严格要求，在保障患者用药安全情况下，还需要提升护理质量，详细记录高危药品的使用，对用药时间以及药效情况进行核对，预防用药错误情况发生。

②医疗机构应建立高危药品管理相关考核制度，将高危药品管理和使用纳入在考核制度中，将药品管理使用作为重点问题进行考核，加强工作人员对药品的使用安全意识，合理使用高危药品，保障患者的用药安全性，在考核过程中，若发现问题，应及时进行纠正，根据改进后的结果进行抽查，不断完善高危药品管理，制定合理的管理制度，确保患者在使用高危药品中，使高危药品应用较为安全和科学，避免发生使用错误情况，能显著提高安全性，保障用药安全。

1.3 观察指标

对比以及分析观察组、对照组西药房工作人员的管理质量评分以及管理操作评分。

1.4 统计学处理

本次研究中实施SPSS 26.0软件，将对照组以及观察组西药房工作人员的管理质量评分以及管理操作评分指标进行统计，两组患者指标对比不同，可使用P＜0.05表示，具有差异。

2 结果

2.1 对比管理质量评分以及管理操作评分

观察组西药房工作人员的管理质量评分（90.21±1.12)分以及管理操作评分（85.45±2.05)分高于对照组的管理质量评分（81.20±1.01)分以及管理操作评分（70.21±1.25)分（P＜0.05），见表1所示。

2.2 对比药品不良事件发生率

选取100例用药患者，分别实施不同管理，研究结果显示，观察组药品不良事件发生率低于对照组（P＜0.05），见表2所示。

3 讨论

研究显示，高危药品具有药理作用显著以及起效迅速等特点，为西药房重要药物分类，但是对人体危害性较大，主要包括细胞毒化药品、肌肉松弛剂、高浓度电解质制剂等，高危药品是指在临床用药过程中副作用较大，易对人体产生危害的药物，若高危药品使用不当，易导致患者身体受到严重伤害，一旦发生使用不当情况，易导致患者受到严重伤害或者死亡，其后果十分严重，因此，高危药品管理在临床西药房管理工作较为重要，与患者用药安全和临床合理用药密切相关，若管理不佳，易导致药房管理秩序打乱，严重影响临床用药安全[2-5]。在对高危药品实施管理过程中，应对以下几个方面多加注意：①新型高危药品引进药房时，应实施充分论证，传送药品信息直至临床科室以及护理单元，修订高危药品目录；②将警示标识张贴在高危药品储存处，对高危药品实施分级管理，分级管理包括A级、B级和C级，3选择责任心强、工作认真负责的医务人员负责西药房管理工作[6-10]。实施上述措施后，能保障用药安全，预防不良事件发生，通过多项管理，取得显著效果。减少高危药品不良事件，保障患者的用药效果，减少临床用药差错发生。经研究表明，观察组西药房工作人员的管理质量评分（90.21±1.12）分以及管理操作评分（85.45±2.05）分高于对照组的管理质量评分（81.20±1.01）分以及管理操作评分（70.21±1.25）分（P＜0.05），选取100例用药患者，分别实施不同管理，研究结果显示，观察组药品不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）。