APP下载

XELOX方案治疗晚期胃癌20例分析

2011-02-11郑阜娟

中外医疗 2011年35期
关键词:卡培奥沙利毒副

郑阜娟

(大连市金州区第一人民医院肿瘤科 辽宁大连 116100)

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,我国是胃癌高发区,死亡率接近25/10万,占所有恶性肿瘤死亡的23.24%,多年来仍然呈上升趋势。由于胃癌早期诊断率较低,临床确诊时接近40%的患者失去手术机会,而且即使行根治术的患者,术后又有将近50%左右会出现复发、转移,所以大多数的患者需要接受化疗。但目前尚无统一的标准方案。现将我院自2008年7月至2010年12月期间,用XELOX方案治疗进展期胃癌20例的疗效情况报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

20例患者均经病理组织学确诊。男性14例,女性6例,平均年龄在35~72岁,中位年龄52岁。腺癌16例,鳞癌3例,印戒细胞癌1例。平均分期均为Ⅳ期,KPS评分≥60分。血常规。心电图及肝肾功能均在正常范围。预计生存期≥3个月。均有客观可评价的病灶。

1.2 治疗方法

卡 培 他 滨 1000mg/m2,口 服 ,2次 /d,第 1~ 14天 ;奥 沙 利 铂130mg/m2,静脉点滴,第1天;21d为1个周期,连用2个周期以上。

1.3 疗效评价标准

客观疗效评价按照WHO实体瘤近期疗效评价标准分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD),以CR+PR计算有效率(RR)。毒性亦按WHO标准分为0~Ⅵ级。

2 结果

2.1 近期疗效

20例进展期胃癌患者均可评价疗效,获CR1例,PR7例,RR为40%,NC7例35%,PD5例25%。

2.2 毒副反应

主要毒副反应为粒细胞减少,胃肠道反应,外周神经毒性,肝功能损伤,手足综合症。

3 讨论

卡培他滨,化学名为N4-五氧羧基-5‘脱氧-5-氟胞苷,此药为选择性肿瘤内活化的氟尿嘧啶氨甲酸酯,希罗达口服吸收后通过肝脏和肿瘤组织内的羧酸酯酶、胞苷脱氨酶的作用下形成2种中间产物-脱氧氟胞苷和脱氧氟尿苷,最后通过胸腺嘧啶磷酸化酶(TP酶)的催化在在肿瘤细胞内转变为5-Fu,发挥选择性的局部抗癌作用。上述希罗达在肿瘤组织中选择性活化,大大提高了药物在癌细胞内的浓度和抗肿瘤作用,并且明显减少了全身的毒性作用,达到高效的靶向治疗。已经证实卡培他滨治疗进展期胃癌的单药有效率约34%。

奥沙利铂为新一代铂类化疗药物,其水溶性是顺铂的8倍,抗癌活性比顺铂广,消化道反应轻,与5-FU联合应用具有协同作用。

目前很多国家仍把DDP/5-FU(FUP)方案作为胃癌化疗的标准方案。那么,以奥沙利铂替代DDP,卡培他滨替代5-FU,能否组成疗效更好,毒副反应更小的晚期胃癌的治疗方案?目前,国内已有多个该项研究表明,奥沙利铂与卡培他滨联合的方案有效率约36.4%~68.7%。本组病例的有效率为40%,与其结果基本相似。本方案的毒副反应为粒细胞减少,胃肠道反应,外周神经毒性,手足综合症。但都较轻微,无一例因无法耐受而停止化疗。综上所述,XELOX方案治疗进展期胃癌安全有效。

[1]孙燕,石运凯.临床肿瘤内科手册[M].北京:人民卫生出版社,2008.

[2]Lin WL,LiDG,ChenQ,et al.Clinical and experimentalstudy of oxalipiatin in treating human gastric carcinoma[J].World J Gastroenterol,2004,10(19):2911~2915.

[3]钱军,秦叔逵.奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察[J].中华肿瘤杂志,2004,26(12):746~748.

[4]李玉升,储大同.胃癌化疗的临床应用[J].临床肿瘤学杂志,2000(3).

[5]钟毅,周红,张卫萍,等.中医辨证论治癌痛54例[J].安徽中医临床杂志,2001(6).

[6]杨春旭,黄海欣,李桂生.奥沙利铂联合羟基喜树碱期胃癌临床分析[J].癌症,2002(8).

猜你喜欢

卡培奥沙利毒副
卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效分析
FOLFIRI 方案对晚期结直肠癌近期疗效和毒副反应分析
耐奥沙利铂人胃癌SGC-7901细胞具有高侵袭转移性及上皮间质转化特征
雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的疗效观察
血清CEA和CA-199对卡培他滨治疗复发转移乳腺癌预后的临床预测
长春瑞滨联合卡培他滨对乳腺癌患者复发转移和无病生存的影响
奥沙利铂联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌临床分析
参芪扶正注射液在预防化疗毒副反应中的作用分析
益气养阴方减轻肺癌放射治疗毒副反应疗效观察
奥沙利铂联合卡培他滨治疗38例晚期胃癌的疗效