范和良， 戴延凤， 刘望博， 胥诗华， 黄海方， 高希存

(南昌大学 化学系，江西 南昌 330031)

磷光材料因在有机电致发光器件( OLED )中性能优良，可以实现很高发光效率而得到广泛的研究[1～4]。铱配合物磷光材料的三线态寿命较短，成为目前研究的热点。通过对配体的修饰，可以得到效率很高的红光和绿光磷光发射的铱配合物磷光材料[5～7]。

目前，研究多在配体[如2-苯基吡啶(ppy),联吡啶等]上引入吸/推电子基团[8～10]，改变配合物的最低未占分子轨道和最高已占分子轨道，可使配合物的性质发生改变实现发光颜色不同的磷光材料，并得到外量子效率高的OLED器件。

本文参考文献[11～14]方法，以咔唑和2,5-二溴吡啶为初始原料，经Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联等反应，将[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]引入到吡啶的2-位，合成出一类具有ppy结构的新型磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-溴吡啶(4)； 对4进一步用[(9-甲苯基)-9H-3-咔唑基]修饰合成了一种新型的磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5， Scheme 1)，其结构经1H NMR， ESI-MS及元素分析表征。并研究了5在二氯甲烷中的荧光光谱和紫外吸收光谱。

Scheme1

1 实验部分

1．1 仪器与试剂

上海精密仪器厂X-4型显微熔点仪；Bruker AVANCE-400 MHz型核磁共振仪(CDCl3为溶剂，TMS为内标)；Bruker Esquire 3000型离子阱电喷雾质谱仪；Lambda-35型紫外-可见光谱仪；日立 F-4500型荧光光谱仪；Flash Ea 1112型元素分析仪。

咔唑(96%),碘化亚铜(98%),三甲基硼酸脂,2,5-二溴吡啶(97%)和正丁基锂，Alfa Aesa公司；四(三苯基磷)合钯[Pd(PPh3)4](99.5%)，北京盛维特公司；邻菲啰啉,对甲基溴苯,盐酸和碳酸钾等均为市售分析纯。

1．2 合成

(1) 9-苯基-9H-咔唑(1)的合成

在三颈瓶中依次加入咔唑16.7 g(100 mmol)，碘苯24.5 g(120 mmol)， K2CO327.6 g(200 mmol)及邻二甲苯120 mL，氮气保护下搅拌反应1 h。加入邻菲啰啉1.80 g(10 mmol)和CuI 1.91 g(10 mmol)，反应30 min后缓慢加热至145 ℃反应48 h。冷却至室温，抽滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，合并有机相，浓缩得棕褐色残渣，经硅胶柱层析[洗脱剂：A=V(石油醚) ∶V(二氯甲烷)=15 ∶1]纯化得白色固体1a18.9 g，收率76.9%， m．p．89 ℃ ～91 ℃(89 ℃ ～90 ℃[12])。

以对溴甲苯代替碘苯，用类似方法(浓缩后的残余物用乙醇重结晶)制得白色针状晶体9-对甲基苯基-9H-咔唑(1b)，产率87.3%， m．p．111 ℃～112 ℃；1H NMRδ： 8.15～8.13(d,J=7.8 Hz， 2H)， 7.45～7.37(m, 8H)， 7.29～7.27(d,J=8.0 Hz， 2H)， 2.49(s, 3H)。

(2) 3-溴-9-苯基-9H-咔唑(2)的合成

在反应瓶中加入1a12.2 g(50 mmol )和二氯甲烷50 mL，搅拌下于0 ℃反应30 min;避光滴加NBS 9.79 g(55 mmol )的二氯甲烷(80 mL)溶液，滴毕，反应2 h。加水40 mL水淬灭反应，搅拌20 min后加1 mol·L-1HCl 20 mL,继续搅拌30 min；用二氯甲烷(3×30 mL)萃取，合并有机相，浓缩得乳黄色黏稠物，经硅胶柱层析(洗脱剂：A=8 ∶1)纯化得无色黏稠物2a13.3 g，收率83.0%， m.p.80 ℃～82 ℃(79 ℃～80 ℃[13])。

以1b代替1a，用类似方法制得白色絮状固体3-溴-9-对甲基苯基-9H-咔唑(2b)，产率82.3%， m．p．83 ℃～8 5℃；1H NMRδ： 8.24(s, 1H)， 8.09～8.07(d,J=8.0 Hz, 1H), 7.47～7.45(d,J=8.8 Hz, 1H), 7.42～7.35(m, 6H), 7.30～7.29(d,J=7.6 Hz, 1H), 7.23(s, 1H); Anal.calcd for C19H14NBr： C 67.87, H 4.20, N 4.17; found C 67.19, H 4.25, N 4.26。

(3) [(9-苯基)-9H-3-咔唑基]硼酸(3)的合成

在反应瓶中加入2a8.03 g(25 mmol)和无水THF 120 mL，氮气保护下于-78 ℃反应30 min；缓慢滴加正丁基锂20.25 mL(32.5 mmol)，滴毕,于-78 ℃反应1 h;快速滴加硼酸三甲脂8.35 mL(75 mmol)，滴毕,继续(-78 ℃)反应3 h，冷却至室温过夜；冷却至0 ℃左右，缓慢滴加3 mol·L-1HCl 90 mL，于室温反应5 h。用乙醚(3×50 mL)萃取，合并有机相，浓缩，残渣用热正己烷洗涤得灰白色粉末，经硅胶柱层析[洗脱剂：V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=3 ∶1]纯化得白色固体3a5.88 g，收率82%， m.p.147 ℃～149 ℃。

以2b代替2a，用类似方法制得白色固体[(9-对甲基苯基)-9H-3-咔唑基]硼酸(3b)，产率81.3%， m．p．153 ℃～155 ℃。

(4)4和5的合成

在反应瓶中依次加入2,5-二溴吡啶2.82 g(12.0 mmol)， 3a2.32 g( 8.0 mmol )，甲苯60 mL和乙醇20 mL，通氮气30 min后加入Pd(PPh3)4375 mg(0.3 mmol)和饱和碳酸钠溶液2.60 g(24.0 mmol)，回流反应8 h。分液，浓缩有机相,残留物经硅胶柱层析(洗脱剂：A=5 ∶1)分离，经甲苯重结晶得白色粉末4 2.41 g，收率75.6%， m.p.105 ℃～106 ℃；1H NMRδ： 8.76～8.77(d,J=4.8 Hz, 2H)， 8.24～8.22(d,J=8.0 Hz, 1H)， 8.04～8.01(dd,J=8.8 Hz, 1H)， 7.90～7.87(dd,J=8.4 Hz, 4H)， 7.77～7.74(d,J=8.4 Hz, 1H)， 7.65～7.58(m, 4H)， 7.52～7.43(m, 4H)， 7.35～7.31(m, 1H)； ESI-MSm/z: 400{[M+H]+}, 438{[M+K]+}； Anal.calcd for C23H15N2Br： C 69.00, H 3.75, N 7.01; found C 69.19, H 3.79, N 7.02。

以4和3b为原料，用类似方法制得浅黄色粉末5，收率83.1%， m.p.149 ℃～150 ℃；1H NMRδ： 9.10(s, 1H)， 8.91(s, 1H)， 8.42(s, 1H)， 8.28～8.22(dd,J=8.4 Hz, 2H)， 8.16～8.10(t,J=8.6 Hz, 2H)， 7.99～7.97(d,J=8.4 Hz, 1H)， 7.72～7.70(d,J=8.4 Hz, 1H)， 7.67～7.61(q,J=8.0 Hz, 4H)， 7.53～7.41(m, 11H)， 7.35～7.32(m, 2H)， 2.51(s, 3H)； ESI-MSm/z: 576{[M+H]+}, 598{[M+Na]+}； Anal.calcd for C42H29N3： C 87.62, H 5.08, N 7.30; found C 87.39, H 5.15, N 7.39。

2 结果与讨论

2．1 合成

在合成4的反应中，Pd(PPh3)4要在氧气排尽之后加入，否者容易导致其分解而失活。且反应的时间不宜过长，过长会造成3a与生成的4的进一步偶联反应，并且硼酸自身也会发生耦合，时间过短则会降低产物的收率，由薄层色谱跟踪实验，发现反应以7 h最佳。

反应条件同1．2(1)，考察r=n(1) ∶n(NBS)对2a收率的影响，结果见表1。由表1可见，适当增加NBS的用量有利于增加2a的收率，当r=1．0 ∶1.1时，2a的收率最高。再增加r，收率开始明显降低，这是由于过量的NBS会与2a继续反应生成3,6-二溴-9-苯基-9H-咔唑所致。最佳的r=1．0 ∶1.1。

表 1 r对2a收率的影响*Table 1 Effect of r on the yield of 2a

*反应条件同1．2(1)

2．2 4和5的UV-Vis和荧光光谱

4和5的UV-Vis谱图见图1。由图1可见，4分别在235 nm， 253 nm， 298 nm和323 nm有较强的吸收，而5则分别在236 nm， 302 nm和335 nm有较强的吸收。4和5在高能区的吸收峰是芳环上的电子π-π*跃迁吸收产生，在低能区的吸收峰是氮原子上孤对电子和芳环之间n-π*跃迁吸收产生。从图1还可以看出，与4相比，5的吸收波长明显发生红移。结果表明，5在4的基础上引入一个具有强共轭体系的咔唑衍生物，加大了电子离域的范围，电子跃迁所需的能量减少，导致吸收波长红移。

λ/nm
图14和5的UV-Vis谱图*
Figure1 UV-Vis absorption spectra of4and5
*c=5×10-6mol·L-1，二氯甲烷为溶剂

图2是4和5荧光光谱。从图2可以看出：4和5的最大发射光谱波长分别为389 nm和405 nm。从图中两者的比较可以看出，由于5在4的基础上进一步引入咔唑衍生物，共轭体系增大，降低了LUMO和HOMO的能垒，使发射峰的位置发生了红移。

λ/nm图2 4和5的荧光光谱*Figure 2 Fluorescence spectra of 4 and 5*λex=320 nm，其余同图1

3 结论

以咔唑和2,5-二溴吡啶为初始原料，经Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联等反应，合成了一种新型的磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5)。由于5具有较大的空间结构、空穴传输、强的供电子效应，可以起到改善磷光材料的发光性能和简化器件结构的作用。其配合物的合成以及与器件组装正在进行中。

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