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氯化胆碱离子液体中纳米铜的电化学制备*

2010-11-26王小娟贾定先顾建胜

合成化学 2010年4期
关键词:胆碱氯化微粒

李 慧, 王小娟, 贾定先, 顾建胜

(苏州大学 材料与化学化工学院,江苏 苏州 215123)

金属纳米材料在电学、磁学、力学等方面有显著的物理和化学特性及广泛的应用前景。纳米铜由于具有较高的表面活性、优良的导电导热性、低电阻等特性被广泛应用于催化剂[1]、润滑剂[2]、生物传感器[3]、电磁屏蔽材料等领域。在众多制备纳米铜的方法中,液相法是目前实验室和工业上采用的主要方法,但需添加稳定剂和分散剂。

与传统溶剂相比,室温离子液体具有蒸汽压低、热稳定性好、电导率高、电化学窗口宽、不挥发、不燃烧等特点,受到广泛关注,可作为电化学方法制备纳米材料的良好溶剂[4]。Freyland等[5]在离子液体[bmim]NTf2中电化学制备了Ti纳米线;Sun等[6]通过对PtZn的选择性阳极溶解制备了具有纳米孔状结构的Pt金属。近年来,Abbott A P等[7~10]发现氯化胆碱与某些有机物或无机物混合(如尿素、乙二醇等)可形成含氢键的低熔点共融物。此离子液体制备容易、原料低廉、毒性低、可大量合成。付之雄等[11]报道了在氯化胆碱离子液体中金属的电镀,并且已应用于三价铬的工业电镀和金的电镀,但尚未见在该离子液体中金属纳米微粒的制备。

本文报道了在氯化胆碱离子液体中,采用牺牲阳极法于80 ℃直接从金属铜制备纳米铜微粒(简称nanao-Cu)的方法,其结构和性能经IR, XRD, SEM, TEM和TG表征。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

美国尼高力公司Magna Spectrophotometer 550型傅立叶变换红外分光光度计;荷兰帕纳科公司X Pert-Pro MPD型X-射线多晶衍射仪(CuKα靶,λ=0.154 06 nm);日本日立公司S-4700型冷场发射扫描电镜(SEM);美国FEI公司Tecnai G220型高分辨透射电镜(TEM);美国TA Instruments SDT 2960型热分析仪。

99.9%铜片(0.5 cm×1.0 cm×5.0 cm)经砂纸打磨、除油及清洗处理后作“牺牲阳极”,铂丝为阴极;氯化胆碱,分析纯,用前在无水乙醇中重结晶,于80 ℃真空干燥24 h;尿素真空干燥备用;无水氯化铜按文献[12]方法制备。

1.2 nano-Cu的制备

在单颈瓶中加入氯化胆碱4.6 g和尿素4.0 g[n(氯化胆碱) ∶n(尿素)=1 ∶2],油浴密封加热至反应物变为无色透明溶液即得氯化胆碱离子液体。

将无水氯化铜9 mg加入7 mL离子液体中,磁力搅拌至反应液变为黄绿色透明溶液。采用单室电解槽,以铜片为阳极,铂丝为阴极(两电极间距0.5 cm),搅拌下电解1.5 h。取出电极,用无水乙醇洗涤多次,于40 ℃真空干燥6 h得红褐色粉末nano-Cu。

2 结果与讨论

2.1 nano-Cu的形貌

电解时升高温度可提高溶液的电导率,促进阳极溶解,提高阴极的电流效率。电解温度对nano-Cu粒径的影响见图1。由图1可见,电解温度为60 ℃时,nano-Cu的分散情况不佳,粒子大量团聚;为100 ℃时,可看到单分散的nano-Cu,但大量微粒分形生长呈树枝状;为80 ℃时,微粒的分散情况较佳,颗粒粒径分布均匀。以下分析均以电解温度为80 ℃时所制得的纳米铜为样品。

图2是nano-Cu的TEM照片。从图2可见,nano-Cu大致呈球形,虽有部分团聚,但仍可看出单分散的颗粒,粒径约30 nm。离子液体具有低的表面张力,可使无机材料的成核度较高,从而得到较小的微粒[13],离子液体又是一种保护剂,可减弱金属微粒之间的静电作用,防止微粒聚集。由此表明,氯化胆碱离子液体在纳米铜的制备过程中起到分散剂的作用,阻止其进一步团聚。

60 ℃ 80 ℃ 100 ℃

图1nano-Cu在不同温度下的SEM图
Figure1SEM images of the nano-Cu in different temperatures

图2 nano-Cu(80 ℃)的TEM照片Figure 2 TEM image of the nano-Cu

2.2 晶型

图3是nano-Cu(80 ℃)的XRD图。由图3可见,在40°~100°内有5个衍射峰,分别位于43.3°, 50.6°, 74.1°, 89.9°和95.2°,对应于立方晶系金属铜的(111), (200), (220), (311)和(222)5个晶面衍射,说明nano-Cu具有立方晶型结构。

从图3还可见,图中无其他衍射峰,非常纯净,没有氧化。且nano-Cu的X-射线衍射峰宽化,这是纳米微粒的特性之一,表明nano-Cu粒径较小,处于纳米量级。

2θ/(°)图3 nano-Cu(80 ℃)的XRD谱图Figure 3 XRD pattern of the nano-Cu

2.3 nano-Cu的表面修饰

图4是nano-Cu(80 ℃)与离子液体的IR谱图。由图4可见,nano-Cu的吸收峰非常弱,没有出现与离子液体相同的特征吸收峰,表明nano-Cu表面没有离子液体修饰或者含量非常少,可能是nano-Cu经过无水乙醇的多次洗涤,表面的离子液体洗掉的缘故。这与卢春等[14]在[BMI][PF6]室温离子液体中制备的纳米铜的IR谱图结果类似。

ν/cm-1图4 nano-Cu(80 ℃)和离子液体的IR谱图Figure 4 IR spectra of the nano-Cu and ionic liauid

Temperature/℃图5 nano-Cu(80 ℃)的TG曲线Figure 5 TG curve of the nano-Cu

图5是nano-Cu(80 ℃)的TG谱图。从图5可见,311 ℃前,nano-Cu出现少许失重现象,但在311 ℃之后剧烈增重,推测可能由于nano-Cu表面的离子液体高温分解之后氧化导致,故将热分析后的nano-Cu通过EDS(图6)元素分析验证,铜元素含量100%,纳米铜并未氧化。

KeV图6 nano-Cu(80 ℃)的EDS图Figure 6 EDS spectrum of the nano-Cu

2.4 nano-Cu的电化学制备

采用电化学牺牲阳极法制备nano-Cu。通过实验得铜的电化学效率(通过单位法拉第电量溶解阳极铜的物质的量)Ef值接近1(实验值为1.03),表明:金属铜(阳极)在含CuCl2的氯化胆碱离子液体中失去一个电子,氧化成Cu(I)进入溶液,同时在阴极还原析出[Cu→Cu(I)→Cu],直接得Nana-Cu,阳极和阴极分别为金属盐和相应纳米金属微粒的制备反应(Scheme 1),实现了在同一个体系中从金属“直接”制备金属纳米微粒的过程,无需金属盐的制备及后续加入,显然这是一种环保和低成本的方法。

3 结论

在氯化胆碱离子液体中可采用电化学方法制备纳米铜,形貌均大致呈球形,向心立方结构,粒径约30 nm。氯化胆碱离子液体兼具溶剂、分散剂、稳定剂的作用,可防止纳米微粒之间的团聚及表面氧化;绿色环保、价格低廉、可大量合成的优点为离子液体工业化应用提供了可能。采用牺牲阳极电化学方法,可在同一体系中直接由金属单质制备金属纳米微粒,操作简单、环保。该方法亦可扩展为其他金属纳米微粒的制备。

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