乙酰紫堇灵促进大鼠脊髓损伤后的功能恢复:基于调控EGFR/MAPK信号通路抑制小胶质细胞活化
2023-07-13许轶博肖林雨朱国庆胡建国
南方医科大学学报 2023年6期
孙 洋,许轶博,肖林雨,朱国庆,李 静,宋 雪,徐 磊,胡建国
蚌埠医学院第一附属医院1康复科,2检验科,3中心实验室,4蚌埠医学院,安徽 蚌埠 233030
脊髓损伤(SCI)是一种严重危害生命的神经系统疾病,中国SCI年患病率为37人次/100万,其高致残率大大降低患者的生活质量[1]。通过药物干预减轻损伤脊髓局部炎症等继发性病理损伤是当前的主要治疗手段,然而遗憾的是目前仅有甲基强的松龙被FDA批准用于SCI的治疗,且仅限于损伤后8 h内,同时还存在诸多副作用[2,3],因此寻找新型治疗药物成为当下研究热点。脊髓组织损伤后局部炎症反应是机体固有的防御性反应[4]。SCI后小胶质细胞过度活化并释放大量促炎介质参与了损伤后的继发性病理过程,因而抑制小胶质细胞活化是减轻SCI损伤的关键[5-7]。目前,天然植物活性成分具有抑制巨噬细胞/小胶质细胞活化的作用,在SCI等多种炎症损伤性疾病中显示出抗炎和疾病治疗作用[8,9]。紫堇提取物-乙酰紫堇灵(Ace)作为异喹啉生物碱,被报道具有抗炎活性,可抑制脂多糖(LPS)诱导的肝细胞炎性损伤[10]。但Ace对小胶质细胞介导的炎症反应及对SCI的作用均未见报道。本研究基于网络药理学和分子对接技术分析Ace治疗SCI的作用和可能的分子机制,观察Ace对SCI后小胶质细胞活化的影响,以期为临床药物治疗提供参考。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 本研究选取雌性SD大鼠(济南朋悦实验动物公司),6~8 周龄,体质量200~220 g。饲养于无特定病原菌环境。所有实验经蚌埠医学院动物研究伦理委员会批准(伦理号:伦动科批字[2020]第044号)。……
登录APP查看全文
