丁天皓，廖成成 综述，李 萍△，李小兰 审校

(1.遵义医科大学附属口腔医院，贵州遵义 563000；2.贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室，贵州遵义 563000)

干扰素-γ(IFN-γ)是一种细胞因子，通常在细胞介导的适应性免疫反应过程的细胞抑制/细胞毒性和抗肿瘤机制中具有生物活性[1]。在抗肿瘤机制中，IFN-γ可用于不同类型癌症的免疫辅助治疗，通过抑制肿瘤组织中的血管生成[2]，诱导调节性T细胞凋亡[3]，刺激M1促炎性巨噬细胞的活性等阻止肿瘤进展。然而，IFN-γ是一把“双刃剑”，除了抗肿瘤特性外，在某些特定条件下可能会促进肿瘤的生长和浸润。肿瘤细胞可利用IFN-γ抑制抗肿瘤免疫反应，同时部分免疫细胞也会被IFN-γ调节发挥相反的功能。进一步研究显示，肿瘤微环境(TME)中IFN-γ的功能与其浓度相关，低浓度IFN-γ治疗的肿瘤细胞具有转移特性，而高浓度IFN-γ治疗可导致肿瘤细胞消退[4]。促肿瘤作用可能与IFN-γ信号传导不敏感、主要组织相容性复合物(MHC)的下调和检查点抑制剂(如程序性细胞死亡配体1)有关[5]。

口腔鳞状细胞癌(OSCC)是最常见的头颈部癌症类型，具有恶性程度及复发率高的特点，其远处转移率达到了3.5%～13.7%。尽管OSCC的治疗策略和外科技术仍在发展，但OSCC的致死率没有改善，OSCC的5年存活率仍然低于50%[6]。研究发现，OSCC的发生、发展与IFN-γ之间存在着复杂的调控关系。本综述着重介绍IFN-γ在OSCC中的表达及功能研究进展，以期为OSCC的临床防治提供新思路。

1 IFN-γ的免疫调节功能

自从临床报道IFN-γ抑制病毒复制以来，IFN-γ已经成为许多免疫过程中的重要调节因子[7]。……