胡丕波 刘蒙蒙 陈炯

1湖州市中心医院普外科，湖州 313000；2湖州市中心医院病理科，湖州 313000；3中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)普外科，合肥 230001

胰腺癌起病隐匿，进展迅速，被确诊后往往处于晚期阶段[1]。手术根治性切除仍然是目前胰腺癌最优先采用的治疗方式，但只有10%～20%的患者有根治性手术的机会，且5年生存率也仅为15%～25%[2]，因此寻找胰腺癌的生物标志物来提高其早期诊断率尤为重要。组织激肽释放酶(kallikrein related peptidase, KLKs)属于蛋白水解酶的丝氨酸蛋白酶家族，共有15个成员(KLK1～KLK15)，在多种肿瘤的发展进程中起作用，被认为是潜在的肿瘤标志物[3]。KLK12作为KLKs成员之一，在人体的多种肿瘤中异常表达，且与肿瘤的进展有关[4-5]，但关于其在胰腺癌中的表达及作用少有报道。本研究检测KLKL12在胰腺癌组织及胰腺癌细胞株中的表达，探讨其作用机制及临床意义。

材料与方法

一、临床标本和胰腺癌细胞株

收集2014年2月至2018年10月间中国科学技术大学附属第一医院胆胰外科行根治性手术切除且病理确诊的95例胰腺癌患者的癌组织和匹配的癌旁正常胰腺组织(距离手术切缘>3 cm)。其中男性58例，女性37例，年龄43～78(60±11)岁，≤60岁者36例，>60岁者 59 例；肿瘤位于胰头部51例，胰体尾部44例；肿瘤高分化54例，中、低分化41例；参照第八版AJCC分期标准，Ⅰ+Ⅱ期73例，Ⅲ+Ⅳ期22例；神经浸润 50 例，淋巴结转移70例。所有患者术前均未接受放疗、化疗及免疫治疗。

正常胰腺腺泡细胞株HPDE6-C7和胰腺癌细胞株SW1990、PANC1购自中国科学院上海生命科学院细胞库。常规复苏、培养及传代。

二、……