季维雪,孙 磊, 江 玉, 陈 颍, 李泽莲, 李 敏, 肖 兰

作者单位：1安徽医科大学附属阜阳医院妇产科，阜阳 2361122安徽医科大学第一附属医院妇产科，合肥 230022

卵巢癌是女性生殖系统常见三大恶性肿瘤之一，病死率居首位，化疗耐药是导致卵巢癌疗效不佳的重要因素之一[1]。越来越多研究[2]显示卵巢癌发生、发展及耐药与表观遗传学改变密切相关。表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰等，其中DNA甲基化异常在卵巢癌耐药形成中起着重要作用。文献[3]报道，通过DNA甲基化抑制剂逆转 DNA甲基化状态，为靶向治疗卵巢癌提供了一个新的靶点。酒精脱氢酶(alcohol dehydrogenase, ADH)是一种多态性酶，乙醇脱氢酶1B (alcohol dehydrogenase 1B, ADH1B)也称为ADH2，目前ADH1B与癌症的联系主要集中在酒精代谢和饮酒行为等方面[4]。新近研究[5]表明甲基化下调的ADH2与乳腺癌不良预后相关，人肿瘤细胞中ADH2基因亦受表观遗传机制调控，提示ADH2基因有望成为潜在肿瘤个体化治疗靶点。该研究拟体外观察5-Aza-dc对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响，旨在探讨ADH1B基因甲基化与卵巢癌发生发展的关系。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂细胞株：卵巢癌细胞C13K及OV2008为本室保存；组织样本选取2019年1月—2021年5月就诊于医院妇产科且均经病理学诊断卵巢癌患者55例，FIGO分期：Ⅰ～Ⅱ期18例，Ⅲ～Ⅳ期37例。同期因子宫肌瘤需手术患者21例(留取正常卵巢上皮)。卵巢癌组患者的平均年龄(50.4±9.6)岁，对照组平均年龄(44.6±7.3)岁。排除自身免疫病及其他系统肿瘤，术前均未接受新辅助化疗、免疫及靶向治疗，经手术切除的新鲜组织标本均在30 min内。……