张 慧，叶景山，申佳瑜，刘慧铭，尹 宁，李立婷，温永仙

(1 福建农林大学a计算机与信息学院，b统计及应用研究所，福建 福州，350002； 2 漳州农业发展集团有限公司，福建 漳州，363000；3 厦门华厦学院，福建 厦门 361021)

数量性状基因座(quantitative trait loci,QTL)与连续变化的数量性状表型有密切关系，常用DNA分子标记技术对数量性状基因遗传位置进行标记，QTL定位研究是遗传学领域的一个重点。

早期的QTL定位方法是利用分子标记与QTL之间的连锁关系，定位出QTL在染色体上的位置，并估算出相应QTL效应值。但初期的单个性状QTL定位存在一些问题。随后，研究者提出了多性状联合定位分析方法。Jiang和Zeng[1]提出了一种多性状的复合区间定位方法(composite interval mapping,CIM)，利用所考虑性状的相关结构进行定位，可以提高QTL检测的准确性。还有研究结果表明，同时检测多个性状比单独检测1个性状更有效[2-4]。

多性状QTL定位的实质是在多因变量回归模型的基础上进行变量选择。近年来，很多学者尝试对多性状QTL定位进行研究。Jansen 和Stam[5]提出了参数多变量回归模型，研究多个性状与分子标记之间的关系，并通过极大似然比检验来找出与性状相关的QTL位点。但这种方法计算量较大，为此，Lange和Whittaker[6]提出广义估计方程，该方程不需要对具体分布进行假设，大大缩短了计算时间。肖静等[7]和Xiao等[8]提出了多性状主基因联合分离分析方法(multivariate segregation analysis,MSA)，通过对比单个性状和多个性状联合分析的模拟结果发现，多个性状联合分析效果较好，统计功效和效应估计值的准确度也较高。Banerjee等[9]在多性状分析中引入贝叶斯模型，并结合马尔科夫链蒙特卡洛(markov chain monte carlo,MCMC)算法进行模拟，建立相关表型和不相关表型两个模型。Xu等[10]利用贝叶斯模型分析多个性状与分子标记之间的关系，通过压缩系数方式来估计所有标记区间内的遗传效应。

关于多性状联合基因关联分析，O′Reilly等[11]用MultiPhen方法，以可解释的方式同时快速模拟了多种表型，提高了功效[11]。Bolormaa等[12]和Zhu等[13]用meta分析方法对多个性状进行了基因关联分析。Cheng等[14]用混合先验贝叶斯回归方法进行多性状回归分析发现，其效果优于单性状基因关联分析。Tong等[15]结合期望最大化算法(expectation maximization,EM)，提出多性状特征多区间下估计参数的方法(multiple trait multiple-interval mapping-new,MTMIM-NEW)。Montesinos- López等[16]用基于奇异值分解(singular value decomposition,SVD)的四阶段分析方法进行多性状基因关联分析发现，其在参数估计和预测精度方面与使用贝叶斯多性状多环境模型(bayesian multiple-trait and multiple-environment model,BMTME)获得的结果类似。Yang等[17]提出了一个具有多性状的全关联的整合函数线性模型，利用惩罚函数解决了单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的高维性和多性状相关性问题。Lin等[18]提出一种基于混合线性模型的多性状联合基因关联分析方法，模拟结果表明，多性状全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)在检测多效性位点的影响方面较单个性状效果更好。Tran等[19]在绘制多数量性状位点的统计方法中考虑到X染色体，扩展了一种多QTL模型选择的惩罚似然方法。

此外，还有一些降维方法被应用于解决多性状基因关联分析问题，包括主成分分析[20-21]、典型相关分析[22]、偏最小二乘法[23]和贝叶斯Lasso方法[24]。本研究采用Rothman等[25]提出的基于协方差估计的多因变量回归(multivariate regression with covariance estimation,MRCE)模型，通过计算机模拟产生基因型数据和性状表型数据，利用MRCE模型进行参数估计，探究基因位点解释的方差比、表型相关系数、遗传率对模拟效果的影响，并将此模型应用于水稻群体标记数据中，完成基因定位，估计其参数，以期为多性状QTL定位研究提供参考。

1 研究模型的构建

1.1 模型建立

假设一个遗传群体包含n个个体，若不考虑群体结构等因素，对第i个个体，在遗传关联分析中假设有p遗传标记为xi1,xi2,…,xip(i=1,2,…,n)，若有q个数量性状，线性遗传模型可以表示为：

1,2,…，q;k=1,2,…，p)。

式中：yij表示第i个个体第j个性状表型值。xik表示第i个个体在第k个基因标记位点的指示变量值，若A和a表示1对等位基因，当基因型是AA时，xij取1；当基因型是Aa时，xik取0；当基因型是aa时，xik取-1。β0j代表第j个数量性状的均值，βkj代表第k个基因标记位点对第j个数量性状所表现的遗传效应值。εij为随机误差，一般εij之间不是相互独立的，假定它们服从均值均为0，协方差矩阵为∑的多元正态分布。当q=1时，模型为经典的单因变量回归模型。将线性遗传模型写成矩阵形式，分别用X、Y、B、ε表示：

则有：

Y=XB+ε。

Rothman[25]提出了MRCE，B的稀疏估计量，该方法在负对数似然函数上加入了两个惩罚项，求解B的稀疏估计值，具体形式为：

式中：Ω=∑-1=[ωj′j]，∑-1是协方差矩阵∑的逆矩阵，ωj′j是逆矩阵中的元素。λ1≥0,λ2≥0,二者均是调整参数，用k折交叉验证来选择参数λ1和λ2。

1.2 模型的假设检验

首先，原假设效应系数都为0，通过基于Pillai-Bartlett迹、Hotelling-Lawley迹和Wilks’s Lambda的近似F分布检验进行模型检验[26-30]。其次，用Lβ=0的方法对基因标记位点的遗传效应βij(i=1,2,…,p;j=1,2,…,q)进行检验[31]，其中L是c×p+1阶的矩阵，用来识别检验假设的遗传效应。如对β1j的假设检验可以写：

对于假设可采用F检验进行，F检验的形式为：

2 研究模型的模拟与实际应用

2.1 模拟试验设计

2.1.1 SNPs生成 参照黄杨岳等[32]的SNPs数据仿真方法，生成纯合SNP模拟数据SNPs，包含500个个体和200个基因位点，其基因型为AA、aa。

2.1.2 数量性状表型值生成的多元仿真框架 (1)给定截距b的合适值。

(2)按照Porter和O’Reilly[33]的方法，给定v值，v是遗传变异所解释的表型方差遗传效应向量。例如，当v=(0,1,0.5)时，对应于SNP，表示解释了性状1的 0.1%表型方差，性状2的0.5%表型方差。

性状表型相关矩阵为R：

式中：ρij(i,j=1,2,…,q)表示第i个性状与第j个性状的表型相关系数。

则协方差∑为：

数量性状表型值y的计算公式为：

y=b+f(v)x+ε。

式中：x代表基因型指示变量，基因型为AA时取1，基因型为aa时取-1。

2.1.3QTL检验功效的计算 对于染色体上的某个基因位点需要对其进行参数估计及统计检验，若对于给定的显著性水平，该位点的遗传效应值达到显著，说明在该位点检测到QTL。若假设情况的计算机模拟共重复m次，染色体基因位点能检测到m0次，则该位点的QTL检测功效为m/m0。效应值是f(v)，估计值是用MRCE方法估计的f(v)。

(1)模拟1。给定3组v值，v1=(0.5,0.5)，v2=(0.5,0.1)，v3=(0.5,0.0)，计算相应的f(v)：f(v1)=(0.1253,0.1253)，f(v2)=(0.1253,0.0559)，f(v3)=(0.1253,0.0000)，进而得到相应性状表型值，利用MRCE模型进行参数估计，根据功效，比较v值对QTL定位模拟效果的影响。

(2)模拟2。设v=(0.5,0.5)，相关系数从-0.9每次增加0.1直到0.9，分别产生相应的性状表型值，利用MRCE方法进行参数估计，探究相关系数对模拟效果的影响；同时设v=(0.5,0.1)、遗传率为(0.05,0.05)时，研究相关系数对QTL定位模拟效果的影响。

(3)模拟3。设v=(0.5,0.5)，给定不同遗传率组合(0.05，0.05)，(0.05，0.10)，(0.05，0.15)，(0.10，0.05)，(0.10，0.10)，(0.10，0.15)，(0.15，0.05)，(0.15，0.10)，(0.15，0.15)，对相应性状表型值进行功效模拟，分析遗传率对QTL定位模拟效果的影响。

2.2 实例数据收集

2.2.1实例1数据 实例1数据选自qtlnetwork软件，是一个水稻DH群体，包含12条水稻染色体中的3条染色体，共54个标记，每条染色体上标记数量不等，99个个体，2个环境(1998年和1999年)。由于水稻DH群体数据中存在缺失数据，需通过相邻平均值方法进行填补，再将1998年与1999年数据进行整合，最终得到的数据集为54个标记和198个样本量，提取ph6、ph8作为性状表型值，两性状的相关系数为0.9464。

2.2.2实例2数据 实例2数据是包含12条染色体的水稻永久F2群体试验数据[37-40]，该群体由来自珍汕97×明恢63，含有210个株系的重组自交系(RIL)群体随机交配生成，共产生278个杂种株系，其遗传图谱共有1619个标记序号(Bin1～Bin1619)，包含单株产量、分蘖数、穗粒数、粒质量4个性状，本研究仅对穗粒数和粒质量进行联合分析，剔除缺失数据后获得2组完整数据，其中1998年有246个，1999年有276个，为了简化考虑，本研究仅考虑其加性效应。

3 结果与分析

3.1 MRCE模型对QTL定位效果的模拟试验结果

3.1.1 模拟试验1 通过MRCE模型对不同v值情况下的QTL进行定位发现，任意给定一个固定的相关系数和遗传率时，不同v值对QTL定位的影响规律大致相同，所以本研究选择其中3个相关系数(0.1，0.5，0.9)且遗传率为(0.05，0.05)时进行分析，结果见表1。从表1可以看出，当相关系数分别为0.1，0.5，0.9，遗传率为(0.05，0.05)时，v值越大，功效越大；v为0时，功效为0或接近0。所以，如果遗传变异所解释的方差比大小合适，则利用MRCE模型进行QTL定位是可行的。

表1 不同v值情况下QTL定位的模拟结果Table 1 Simulation of QTL mapping with different v values

3.1.2 模拟试验2 图1表明，当v相同时，两端功效略高于中间部分，说明相关系数绝对值越大，其功效越高。

图1 v=(0.5,0.5)时不同相关系数对MRCE模型用于QTL定位模拟效果的影响Fig.1 Simulation of QTL mapping based on MRCE for different correlation coefficients and v=(0.5,0.5)

表2是当v=(0.5,0.1)、遗传率为(0.05,0.05)时相关系数对模拟效果的影响。从表2可以看出，相关系数绝对值越大，QTL1和QTL2估计值越接近效应值，功效也越高。可见MRCE模型可用于QTL定位。

表2 v=(0.5,0.1)时不同相关系数情况下QTL定位的模拟结果Table 2 Simulation of QTL mapping with different correlation coefficients and v=(0.5,0.1)

表2(续) ConutinuedTable 2

3.1.3 模拟试验3 分析v=(0.5,0.5)时遗传率对模拟结果的影响,结果见表3。

表3 v=(0.5,0.5)时不同遗传率下QTL定位的模拟结果Table 3 Simulation of QTL mapping for different heritability and v=(0.5,0.5)

从表3可以看出，遗传率越高，其效应估计值越接近真值，功效也越好，在其他不同遗传率假设下也有上述相似结果。综上可知，利用MRCE模型进行QTL定位分析是可行的，同时遗传变异所占方差比越大，相关系数绝对值越大，遗传率越大，则模拟效果越好。

3.2 MRCE模型对QTL定位效果的应用实例

3.2.1 应用实例1 表4和表5分别为用qtlnetwork软件和MRCE模型得出的水稻DH群体数据QTL定位结果，定位到的QTL均通过了显著性检验。

表4 基于qtlnetwork的水稻DH群体数据 QTL定位结果Table 4 QTL mapping for DH population of rice by qtlnetwork

表5 基于MRCE模型的水稻DH群体数据QTL定位结果Table 5 QTL mapping for DH population of rice based on MRCE

从表5可以看出，通过MRCE模型发现，8个标记MK6、MK15、MK16、MK18、MK31、MK32、MK52、MK54与ph6性状有关，6个标记MK15、MK16、MK18、MK31、MK52、MK54与ph8性状有关。

由表5还可以看出，与qtlnetwork软件定位的QTL结果对比，基于MRCE模型选出的标记中，有6个标记与真实结果一致，尤其是MK6这个标记仅与ph6有关；此外，还多定位到了3个标记，分别为MK18、MK32、MK52；且这些标记与qtlnetwork软件定位的QTL结果相邻。MK18与qtlnetwork软件定位的MK15-MK16相邻，MK32与MK30-MK31相邻，MK52与MK53-MK54相邻，多定位到的标记可能与邻近QTL效应的影响以及在qtlnetwork软件定位过程中的阈值设定有关，由此可知,基于MRCE模型的QTL定位与用qtlnetwork软件的定位结果基本相符，进一步说明MRCE模型应用于QTL定位是可行的。

3.2.2 应用实例2 由于MRCE模型不能用于样本量(n)小于遗传标记个数(p)的情况，所以本研究计算了遗传标记与性状表型值的边际相关系数，且边际相关系数越高，则该遗传标记与对应性状表型值的相关性越高，最终选取边际相关系数绝对值较大的200个标记数据进行初步降维，QTL定位结果见表6。表6表明，利用MRCE模型检测到1998年穗粒数在第3、第6和第7条染色体上各有1个QTL；粒质量在第1和第5条染色体上各有3个QTL，第3和第7条染色体上各有2个QTL。利用MRCE模型检测到1999年穗粒数在第3条染色体有1个QTL，第7条染色体有2个QTL，粒质量第1和第3条染色体各有1个QTL，第5和第7条染色体各有2个QTL。对比1998和1999年的定位结果可知，穗粒数都定位到Bin436，粒质量都定位到Bin65、Bin439、Bin699、Bin769和Bin1008，是因为1998年穗粒数与粒质量2个性状之间的相关系数(0.15)大于1999年(0.05)，故1998年定位出更多QTL。

综合实例1和实例2的结果，说明MRCE模型不仅可以用于模拟QTL定位，而且在实际定位中也同样适用，结果较好。

表6 基于MRCE模型的水稻永久F2群体穗粒数和粒质量的QTL定位结果Table 6 QTL mapping of grains per panicle and grain weight for immortalized F2 population of rice by MRCE

4 讨 论

采用不同的QTL定位方法和不同数据检测到的QTL数目和位置可能有差异，若能定位到更多的QTL，在一定程度上可以弥补用其他方法未找到的备选QTL，但是否是真实的QTL，需用生物检测方法进行验证。Yu等[39]用超高密度SNP图谱，检测出穗粒数性状在第1、第3和第7条染色体上各有1个QTL，粒质量在第1和第3条染色体上各有2个QTL，第5和第9条染色体上各有1个QTL。对比本研究结果可以发现，利用MRCE模型检测出的穗粒数、粒质量QTL更多；其中1998年的数据中多检测出穗粒数第6条染色体上的1个QTL，粒质量多检测出第7条染色体上的2个QTL，且与Yu等[39]检测到的QTL位置大致相近；但本研究利用MRCE模型检测时丢失了穗粒数第1条染色体上的1个QTL和粒质量性状第9条染色体上的1个QTL、第1条染色体Bin172位置附近的1个QTL。原因可能是只考虑了加性效应而没有考虑显性效应，或丢失QTL的LOD值都比较小，刚好超过给定的阈值[39]。

本研究仅验证了MRCE模型定位QTL的可行性和优势，即表型性状联合定位时相关系数越大，效果越好。且MRCE模型不适用样本量小于维度的情况，对此情况可利用降维手段，先将高维数据降为低维。对于水稻永久F2群体数据分析中定位到的QTL少的问题，可以增加显性效应进一步研究。