陈思言，张伶莉，杨丽华

(达州市中心医院血液内科，四川达州 635000)

弥漫性大B 细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)是常见的恶性淋巴瘤之一，为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)的一个亚型，DLBCL 临床表现多样、复杂，具有高异质性，目前对DLBCL 的治愈率有很大提高，但仍有30%～40%的患者出现耐药和复发，因此，寻找有效标志物对DLBCL 的诊断、治疗和预后评估具有重要价值[1-2]。微小核糖核酸（miroRNA，miRNA）是一类内源性小分子，参与恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭等多种生物学行为，研究表明，miRNA 在DLBCL 等多种恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用，可作为肿瘤的生物标志物[3-4]。如歧红阳等[5]研究表明，在结肠癌细胞SW480中，过表达hsa-miR-448 通过下调缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α，HIF-1α) 可减弱细胞的侵袭、迁移能力及抑制SW480 上皮间质转化，从而抑制结肠癌的发生和发展。赖氨酸特异性脱甲基酶 2B[lysine(K)-specific demethylase 2B，KDM2B]是一种去甲基化酶，主要通过调节组蛋白的甲基化状态发挥生物学作用，在细胞增殖、分化、肿瘤的发生中起重要作用[6]。研究表明，胃癌患者胃癌组织中KDM2B 表达水平明显升高，且与患者组织分型、淋巴结状态、TNM 分期和人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HeR 2）及患者预后相关[7]。miR-448, KDM2B在DLBCL 中的表达尚未见报道。本研究检测miR-448, KDM2B mRNA 及蛋白在DLBCL 组织中表达情况，分析其与患者临床特征之间的关联，探讨miR-448, KDM2B 在DLBCL 发生发展中的作用。

1 材料与方法

1.1 研究对象 选择2016年7月～2018年3月在达州市中心医院收治的DLBCL 患者97 例，其中男性59 例，女性38 例，患者年龄41～78（59.80±9.50）岁。纳入标准：①符合DLBCL 的诊断标准[8]；②经活检组织病理学确诊；③临床病理资料及随访资料完整。排除标准: ①并发其他器官或系统恶性肿瘤患者；……