张金刚，齐普良，吴 刚，郭厚乐，王 磊

（青海省人民医院a.急诊外科；b.普外科；c.肿瘤外科；d.病理科，西宁 810000）

胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，在全球恶性肿瘤死亡率中排名第二，其恶性程度高，早期症状隐匿，大部分患者入院就诊时已为中晚期，临床预后明显不良[1]。近年随着对胃癌发病机制的深入研究，人们发现胃癌的发生发展涉及大量致癌基因和抑癌基因的改变，基于分子靶标机制的探究已成为目前癌症研究的热点[2]。因此，积极探寻更多胃癌生物分子靶标及其相关作用机制对胃癌临床诊治具有重要积极意义。微小核糖核酸（microRNA，miRNA)是近年研究发现的一种小的非编码RNA分子，其可在转录后水平调控靶基因的表达[3]。据报道，miRNAs 在人类癌症中经常处于失调状态，通过发挥致癌或抑癌基因作用参与人类多种恶性肿瘤的生物过程，例如细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡、耐药等，被证实是许多疾病和癌症的潜在分子标记物[4-5]。miR-505-3p 是近年新发现的miRNA 分子，研究证实其在肿瘤组织及细胞中异常低表达，上调miR-505-3p 可明显抑制脑胶质瘤、胰腺癌、前列腺癌等的增殖及侵袭，扮演抑癌基因角色[6-8]。然其在胃癌中的作用尚不清楚，因此本研究拟探究miR-505-3p 在胃癌组织及细胞中的表达及其对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及潜在作用机制，以期为临床胃癌的研究攻克提供更多分子靶标。

1 材料与方法

1.1 研究对象 胃癌细胞系MGC803，AZ521，HGC-27 和人正常胃黏膜细胞GES1 由中国科学院提供，37℃，5ml/dl CO2条件下在含10g/dl 胎牛血清的DMEM 培养液中培养。……