miR-198通过靶向ZEB2调控EMT过程抑制肝癌细胞增殖和迁移的机制研究
2022-08-21李忠辉
陈 偲,李忠辉,王 颖
(1.解放军联勤保障部队第九六九医院感染科, 呼和浩特 010010;2.内蒙古包头市昆都仑区包钢医院a.肿瘤内科;b.老年病科,内蒙古包头 014010)
原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)简称肝癌,是目前全球发病率第五和死亡率第三的恶性肿瘤,其中约50%的新发HCC 病例来自中国,每年大约60 万患者因HCC 死亡[1-2]。HCC 因缺乏敏感度和特异度高的肿瘤分子标志物,早期诊断困难,故从分子机制上探索HCC 的发生和发展,寻找有效的生物治疗靶点是当前研究的重要方向[3]。微小核糖核酸(microRNAs, miRNAs)是一种内源性非编码小分子RNA,大约由21 ~25个核苷酸组成,通常可靶向一个或者多个mRNA通过翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs 而调节基因表达,参与肿瘤多种生物学过程,例如细胞分化、增殖、凋亡及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)等[4]。越来越多研究表明miRNAs 在肺癌、食管癌、胰腺癌及结肠癌等[5-9]癌症中普遍存在表达失调的现象,广泛参与多种肿瘤进程,是一种新的肿瘤研究分子靶标。目前有关miR-198 在肺腺癌[10]、乳腺癌[11]、卵巢癌[12]中的异常表达均有报道,但是miR-198 与HCC 的发生、发展关系的研究鲜少。因此本研究以HCC 细胞Huh7 为研究对象,探讨miR-198 对Huh7 细胞增殖和迁移能力的影响及其作用机制。
1 材料及方法
1.1 研究对象 选取人HCC 细胞株HepG2,Hep3G,MHCC97H,Huh7 及人正常肝细胞chang liver,LO2 进行研究,所有细胞均购自中国科学院上海细胞库。选取2020年1 ~3月解放军联勤保障部队第九六九医院病理科留存的20 例HCC 患者的癌组织及邻近正常组织标本,经病理诊断后在液氮中低温保存备用;患者术前未接受任何相关放化疗及新辅助治疗。……
