伏红颖，潘艳伶，陈俞如，陈洪民

(1.贵州医科大学 临床医学院 中医学教研室，贵州 贵阳 550000；2.贵州医科大学附属医院 中医科，贵州 贵阳 550000)

糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病的慢性并发症之一，已经成为引起终末期肾病的主要原因之一，严重威胁人类健康。肾小球系膜细胞是肾小球的固有细胞，具有收缩、吞噬、增殖、分泌细胞外基质(extracellular matrix，ECM)、产生细胞因子以及生长因子的作用，系膜细胞的增殖以及ECM的积聚是导致DKD肾纤维化的重要因素[1]。近年来研究发现，α-平滑肌蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)与肾小球系膜细胞的增殖和ECM积聚密切相关[2]；高糖状态下过表达的microRNA-21(miR-21)可促进ECM增多，加快肾纤维化进程[3]；而作为miR-21靶基因的Smad7[4]，其表达被抑制，也会促进肾纤维化的进程[5]。本课题组在前期动物及临床实验研究中发现，临床经验方糖通饮可降低早期DKD大鼠24 h尿蛋白水平，保护DKD大鼠肾组织，延缓DKD进展，且在临床使用中疗效显著[6-7]。推测糖通饮可能通过抑制miR-21和α-SMA的表达、升高Smad7表达达到抑制高糖状态下系膜细胞增殖的作用，本实验观察高糖环境下糖通饮中药血清对HBZY-1细胞增殖以及对miR-21、Smad7、α-平滑肌蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)因子的影响，从细胞层面进一步探寻糖通饮延缓DKD进展的可能靶点，为糖通饮的临床使用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1实验动物及细胞 30只SPF级雄性SD大鼠，体质量(180±20) g，购自辽宁长生生物技术股份有限公司，动物生产许可证号SCXK(辽)2020-0001,动物实验设计严格经过贵州医科大学临床医学院伦理委员会审查(审批编号2000575)，实验动物使用许可证号SYXK(黔)2018-0001。……