陈本伟（CHEN Ben⁃wei），李 艳（LI Yan）

（安康市中心医院神经内科，安康，725000；Department of Neurology，Ankang Central Hospital，Ankang，725000，China）

血管性痴呆（vascular Dementia，VaD）是目前临床上发病率较高的一种老年性痴呆，其发病机制是由于长期慢性血流灌注过少，脑部在灌注引起急性局部缺血、高血压、高血糖等引起脑部血管血管功能障碍，进而引起该疾病。 据相关研究表明凝血因子及炎性因是引起痴呆的重要危险因素［1］。 本探讨VaD 患者血浆凝血及炎性因子变化的临床意义。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选取2017年3月⁃2020年8月收治的血管性痴呆患者80 例患者（实验组）和同期选择来我院健康检查70 例正常者（对照组）进行研究。 对照组男36 例，女34 例；年龄56 ～81（73.21±5.21）岁；文化程度：小学23 例，初高中36 例，大专以上11 例。 实验组女37 例，男43 例；年龄55 ～82（74.13±4.96）岁；文化程度：小学25 例，初高中41 例，大专以上14 例；病程3 个月⁃5年，平均（2.47±0.61）年。 2 组患者基本资料比较，无统计学意义（p＞0.05），具有可比性。 纳入标准：①所有患者经过临床确诊，符合血管性痴呆诊断标准［2］；②患者及家属知情同意治疗；③Hachins⁃ki 缺血量表（HIS）［3］评分均＞7 分，社会功能活动调查（FAQ）≥5 分［4］。 排除标准：①患有精神疾病病史；②合并脑出血、全身感染、恶性肿瘤的患者。 ③近期有感染病史或慢性结蹄组织病史；④长期服用过非甾体类抗炎药的患者。

1.2 检查方法与指标①血浆凝血因子：纤维蛋白元（Fbg）采用自动血凝仪测定Fg 含量，纤维蛋白原降解产物（FDP）用B10⁃Rad 550 型酶标仪及采用酶联免疫吸附双抗体夹心法原理定量测定，纤溶酶原激活剂抑制物⁃1（PAI⁃1）凝血因子Ⅶ（FⅦ）均采用酶标仪EIA试剂盒及酶联免疫吸附法测定。 ②炎性因子：采用免疫吸附法和放射免疫测定法进行检测白介素⁃8（IL⁃8）、白介素⁃6（IL⁃6）、超敏C 反应蛋白（hs⁃CRP）、肿瘤坏死因子⁃α（TNF⁃α）。……