GM1治疗对新生7日龄高胆红素血症SD大鼠血清NSE水平的影响

2022-05-21赵小静阴怀清武师润

山西医科大学学报 2022年4期

赵小静,宋瑞,阴怀清,武师润

(1山西医科大学第一临床医学院儿科,太原 030001;2山西医科大学第一医院儿科;*通讯作者,E-mail:yhq0351@163.com)

高胆红素血症是新生儿多见但不应该忽视的一种疾病,病理性和进行性间接高胆红素血症可发展为胆红素脑病(bilirubin encephalopathy,BIE)[1]。BIE可以是短暂的和急性的(有早期、中期和晚期阶段),也可以是永久性的、慢性的和终身的(两眼不能向上凝视、感觉神经听力损失、牙齿发育异常和锥体外系障碍如舞蹈症脑瘫)[1,2],是导致新生儿神经行为和认知功能障碍甚至残疾、死亡的主要原因之一。当前主要用光疗和换血疗法快速降低血清中的胆红素,但对于已进入血脑屏障的胆红素,其产生的神经毒性可使细胞发生凋亡、坏死,然而目前临床上还未发现可以预防和减轻脑损伤的有效药物。有研究表明,单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialote-trahexosyl ganglioside,GM1)可通过血脑屏障进入细胞膜,重构神经网络、促进受损神经恢复,改善神经功能[3],已被用于治疗多种神经系统疾病,但应用于胆红素脑病的研究尚少[4]。血清NSE被证明在反映脑损伤程度中具有较高的敏感性和特异性[5]。本实验研究通过建立新生7日龄高胆红素血症大鼠模型,观察予以外源性GM1干预前后血清NSE的水平以及神经元凋亡情况来评估脑组织损伤的程度,为临床儿科医生防治高胆红素脑病提供新方向。