曹 静

(商丘师范学院 生物与食品学院,河南 商丘 476000)

临床上肿瘤的传统治疗方式对正常细胞具有很大损伤性,在用药过程中会产生较大的副作用；另外传统抗肿瘤药物由于长时间使用而形成的耐药性问题也亟待解决.针对肿瘤治疗中药物产生的毒副作用和耐药性问题,开发减毒增效的新型抗肿瘤药物已经成为发展趋势[1-3].

抗菌肽是一类具有广谱抗细菌、真菌和部分病毒能力的小分子多肽[4],其中阳离子型抗菌肽还具有抗肿瘤效果,如蜂毒素(melittin),Tachyplesin I(鲎素I),天蚕素A 和 B等[5,6],进一步研究发现某些抗菌肽不仅可以特异性抑制某些肿瘤细胞的生长,而且对正常细胞损伤小,该特性为寻找新型抗癌药物带来新的方向[7,8].Melittin来源于蜂毒,具有很高的生物学活性和药理作用,具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤[9,10]等作用,但Melittin具有的溶血性限制了它在肿瘤治疗上的应用.

近年来肿瘤的靶向治疗成为研究热点,靶向治疗可以克服传统治疗存在的弊端.靶向药物通过特异性结合到肿瘤细胞上,针对性的杀死肿瘤细胞同时降低对正常组织和细胞的损伤.研究表明运用靶向抗肿瘤药物[11,12],可以改善抗肿瘤药物的选择毒性,提高抗肿瘤药物的治疗效果.本研究根据抗菌肽Melittin序列特点选择连接的靶向肽具有分子量小、特异性强、免疫反应性低的特点,从而达到减毒增效的目的[13-15].

ELISA和流式细胞检测技术显示PC型小肽中的PC94、肝癌细胞具有最高的结合活性,并且PC94在正常细……