赖玲林 李素娟 胡楚璇 陈燕 陈力 何娟 卢慧勤

1广东省第二人民医院临床研究部，广州 510317；2广东省第二人民医院药学部，广州 510317

骨质疏松症是以低骨密度及骨组织微构造退变为特性的一种全身性代谢骨病，伴有骨脆性增加，容易发生骨折，是当前世界上绝经后妇女、中老年人中发病率、病死率及保健费用损耗较大的疾病之一［1］。同时骨质疏松对许多疾病的发病率和病死率影响巨大，随着社会老年化的进程，重视骨质疏松症的发生发展是临床的研究热点。骨质疏松的发病机制主要是机体破骨细胞功能得到加强，作为骨组织成分的一种，破骨细胞功能增强会导致骨形成及骨吸收失偶联，使骨质量降低与骨量减少，最终导致骨质疏松症的发生［2］。现有的治疗药物双磷酸盐、雌激素及其受体调节剂、降钙素等由于其不可避免的不良反应，使用风险很大［3］。因此寻找新的治疗方案成为了骨质疏松临床治疗的研究热点。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）相 关 调 节 蛋 白（regulatory associated protein of mTOR，Raptor）是丝氨酸/苏氨酸激酶功能性复合物mTORC1的重要组分，在细胞生长、细胞周期、细胞分化、自噬和氨基酸摄取中都能发挥关键作用［4］。近期一项研究表明，mTORC1能够刺激Paget病患者的破骨细胞形成［5］，但Raptor 是否在其中发挥作用尚未得知。于2020 年1 月至2021 年6 月本研究通过体外实验来探讨Raptor 对小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收的影响及其作用机制，以期为临床治疗骨质疏松提供新的思路与证据。

1 材料与方法

1.1 实验试剂 髓系细胞提取试剂盒购自中国上海晶抗生物工程有限公司；……