袁 明 汪雯雯 宋 佳

子宫内膜异位症(简称内异症)是妇科常见的雌激素依赖性疾病，主要导致慢性盆腔痛、痛经及不孕等[1]。虽然内异症为妇科良性疾病，但具有肿瘤的恶性生物学行为，如具有侵袭性、转移潜能及术后易复发等，给患者造成严重的经济及心理负担[2]。因此，探究内异症的恶性生物学行为的机制对寻找新的分子治疗靶点具有重要临床意义。转录因子ZEB1属于锌指同源家族成员，通过锌指结构与下游靶基因启动子区的E-box序列结合发挥作用。ZEB1在人类多种癌症中异常表达，主要参与调控上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT) 促进肿瘤细胞迁移、侵袭和转移，以及调控肿瘤细胞化疗敏感度[3,4]。EMT是重要的细胞重塑过程，其特征是上皮表型逐渐丧失，间充质表型逐渐增加。近年来，越来越多的证据表明EMT参与内异症的发病机制[5～7]。作为EMT调控的重要转录因子，笔者推测ZEB1在子宫内膜异位症的发病过程中亦可能发挥重要作用。本研究通过检测ZEB1在卵巢子宫内膜异位症中的表达情况，初步探讨ZEB1在内异症中的功能，为内异症的诊疗提供新的思路。

资料与方法

1.临床资料及标本采集：选取2010年1月1日～2011年12月31日在华中科技大学同济医学院附属同济医院因卵巢子宫内膜囊肿行手术治疗的患者30例为研究组，留取卵巢囊壁组织。选取同期因妇科良性疾病(子宫平滑肌瘤17例，不孕症13例)住院行手术治疗的患者30例为对照组，留取正常内膜组织。组织标本部分行石蜡包埋，剩余组织液氮速冻后超低温冰箱保存。……