张景航,薛 云，张延平，高子芬，黄 欣，李 敏，苏 蔚

(1.新乡医学院第一附属医院病理科，河南 卫辉 453100；2.新乡市淋巴造血肿瘤诊断重点实验室，河南 卫辉 453100；3.郑州大学第一附属医院病理科，河南 郑州 450000；4.北京大学第三医院病理科，北京 100191)

单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma,MEITL)是肠道原发的由上皮内淋巴细胞恶性增殖引起的T细胞淋巴瘤，该病非常罕见，在所有胃肠道淋巴瘤中占比不到5.0%，在所有非霍奇金淋巴瘤中占比低于1.0%[1]。MEITL以前被归类为肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy-associated T cell lymphoma，EATL)，属于Ⅱ型EATL，以亚洲国家多见，肿瘤细胞形态单一，且缺乏肠病表现，随着对EATL认识的深入，目前认为Ⅱ型EATL是一种独立的疾病类型，2016年版造血及淋巴组织肿瘤世界卫生组织分类将其划分为一个独立的病种，并正式命名为MEITL[2]。MEITL作为一个新病种，目前病理科及临床医生对其了解不够深入，早期诊断困难，缺乏针对性治疗方案。本研究旨在通过对16例MEITL患者的临床病理学特点进行回顾性分析以及相关文献总结，进一步了解MEITL的临床病理学特点，为其早期诊治提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料选择2004年1月至2017年12月新乡医学院第一附属医院和北京大学第三医院收治的 16例MEITL患者切除的肿瘤组织标本。其中男9例，女7例；年龄2～75岁，中位年龄54岁。病例纳入标准：符合2016年版淋巴造血系统世界卫生组织新分类标准中MEITL诊断标准。

1.2 试剂与仪器CD3、CD8、CD56、CD5、Ki-67抗体购自河南赛诺特生物技术有限公司，T细胞胞内抗原1(T cell intracelluar antigent 1,TIA-1)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2，Bcl-2)、Granzyme B抗体购自北京中杉金桥生物技术有限公司，二氨基联苯胺(diamnobenzidine,DAB)购自河南赛诺特生物技术有限公司；……