秦 雯，陈泰文，郑海平，陶慧娟，朱小东

胰腺癌患者死亡的主要原因是早期症状不明显，确诊时癌细胞已向局部进展或远处转移，错过最佳治疗机会。因此，测定胰腺癌转移的生物指标，明确其转移机制，是临床制定合理的胰腺癌抗肿瘤治疗方案、改善胰腺癌患者预后的研究热点之一。目前认为在癌症背景下，上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)可以驱动肿瘤转移[1-2]、肿瘤复发[3]和肿瘤治疗耐药[4]。肿瘤发生EMT的同时往往伴随其相关分子标志物表达的变化，如在子宫内膜癌[5]、乳腺癌[6]、口腔鳞状细胞癌[7-8]、前列腺癌[9]、胃癌[10]、食管癌[11]、肺癌[12-13]等肿瘤中SOX4表达与EMT密切相关。此外，有研究推测在胰腺癌中，EMT可能催生了以E-cadherin下调、细胞骨架重组、运动和侵袭潜能为特征的癌细胞转移表型，E-cadherin可能发挥着EMT轴标志物的作用[14]。目前胰腺癌组织中SOX4、E-cadherin蛋白表达及其临床意义尚不明确，两者之间的关系也不明确。本实验采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测胰腺癌组织中SOX4和E-cadherin蛋白的表达，探讨在胰腺癌发生和演进过程中EMT的改变，以进一步揭示胰腺癌的发生、发展机制。

1 材料与方法

1.1 材料收集2015年1月～2018年1月广西医科大学第一附属医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属武鸣医院收治的合计125例胰腺癌组织及对应癌旁正常胰腺组织，其中癌旁组织距癌灶距离>2 cm。125例经病理检查证实均为胰腺导管腺癌，其中男性69例，女性56例，年龄(62.06±8.27)岁；患者术前均未接受任何辅助治疗，其中病变位于胰头者79例，位于胰体尾者46例；根……