张 露，秦利静，侯 鹏，钟秀宏

(吉林医药学院：a.2017级医学影像学本科班，b.2017级临床康复本科班，c.病理学教研室，吉林 吉林 132013)

微RNA(MicroRNA，miRNA)作为一类内源性非编码小分子RNA，于1993年在秀丽隐杆线虫中被发现[1]，后成为研究热点，至今已有众多研究表明其广泛存在于真核细胞生物体内，并参与人体多个器官组织的生长发育、疾病发生[2]。其中miR-122在肝脏中特异性表达，占肝脏总miRNA的70%[3]。生理情况下miR-122参与肝脏的生长发育、物质代谢、蛋白质合成等多种过程[4]，而病理情况下miR-122的表达作为肝脏的免疫、脂质代谢的调节甚至肝细胞周期调节的核心环节，在相关疾病的预防、治疗等方面也有着积极的意义[5]。

1 miR-122与乙型病毒性肝炎

多项临床分析及实验均证明，miR-122高表达能够抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在患者体内的复制。Wang等[6]的研究筛选出CyclinG1基因为miR-122的靶基因，且miR-122与其表达负相关。实验结果表明：HBV感染者体内病毒的复制受miR-122-Cyclin G1-p53这一通路控制，HBV感染者体内miR-122的表达降低导致CyclinG1表达增多，进而负调控p53表达减少，减弱其对HBV复制的影响，从而促进HBV的复制。而王悦[7]则通过分析乙型病毒性肝炎患者血浆中miR-122的动态变化得出：乙型病毒性肝炎患者血浆中miR-122的含量高于对照组，但其血浆中miR-122水平的变化与病情的变化并不平行；乙肝患者在病情最严重时期后逐渐好转这一过程中，血浆中miR-122的含量先升高至顶峰，而后才逐渐下降。这提示miR-122参与机体对HBV的防御，但并不直接调控HBV在人体内的复制，侧面验证了Wang的结果。同时miR-122若作为乙型病毒性肝炎的诊断标志物可能有一定的延后性。……