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疣状扁平苔藓1例

2021-12-05

山东医学高等专科学校学报 2021年3期
关键词:扁平苔藓肥厚型封三

(临沂市人民医院,山东 临沂 276000)

扁平苔藓病因复杂,临床分型较多,一般有肥厚型、线状型、萎缩型、环状型、大疱型、光线型、色素型、溃疡型、重叠型等。肥厚型扁平苔藓又称为疣状扁平苔藓,临床比较少见,且容易出现误诊为“寻常疣”的情况而进行错误的冷冻治疗,对患者的身心影响极大。因此,提高对疣状扁平苔藓的认识,有助于临床减少误诊,使患者得到有效的治疗。

1 临床资料

患者,男,63岁,因“四肢丘疹、斑块逐渐增多并累及颈项、后背,伴剧痒半年,加重3个月”就诊。患者半年前无明显诱因于颈项部、后背及四肢出现散在的丘疹、斑块,皮疹逐渐增多,部分融合,呈疣状增殖性斑块。曾在当地县医院诊断“寻常疣”进行冷冻治疗,患者双前臂及手背遗留部分损伤性瘢痕,由于患者皮疹累及面积较大,冷冻治疗痛苦,患者承受度低,遂建议来本院进一步诊治。患者既往体健,发病前无用药史及非婚性接触史,家族中无类似病例。发病时一般情况尚可,无畏寒发热等不适。体检:各系统检查无特殊。皮肤科查体:颈项部散在黄豆至蚕豆大小红褐色丘疹、斑块;双前臂、手背,双小腿,足背部散在圆形暗褐色斑块、疣状增殖性斑块,部分斑块周围红晕,皮疹表面粗糙,对称分布,部分伴有多少不等的黏着性鳞屑,双前臂搔抓处可见同形反应,见封三图1a、b。实验室检查:真菌镜检阴性,血常规及肝肾功能无异常,LE免疫全套检查阴性,术前感染9项目无异常。皮肤组织病理检查:表皮角化不全,棘层高度增生肥厚,部分呈假上皮瘤样增生,灶状海绵水肿,局部可见小脓肿形成,见封三图2a;真皮乳头层水肿,真皮浅层大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,见封三图2b。临床诊断:疣状扁平苔藓。

治疗:给予复方倍他米松注射液1 ml肌内注射1次;沙利度胺50 mg,每晚一次口服;雷公藤20 mg/次,3次/d,口服;复方氟米松及青鹏软膏适量外涂,2次/d。治疗10 d后,瘙痒消失,皮疹稍好转。沙利度胺改为75 mg,每晚一次口服。治疗47 d后,除足踝和小腿处疣状皮损稍肥厚,其余皮损明显变薄;治疗3个月后,皮损大部分消退,遗留色素沉着,疣状皮损明显变薄,见封三图1c、d。用药调整:沙利度胺50 mg,每晚一次;雷公藤20 mg/次,2次/d;泼尼松30 mg/次,1次/d,逐步减停。

2 讨论

扁平苔藓有肥厚型、线状型、萎缩型、环状型、大疱型、光线型、色素型、溃疡型、重叠型等。肥厚型扁平苔藓又称为疣状扁平苔藓,占扁平苔藓的6%~19%,且38%为家族性扁平苔藓。本病好发30~60岁人群,病程较长,其特点是出现有强烈瘙痒症状的平顶斑块,组织病理中真皮层大量嗜酸性粒细胞浸润,多与剧烈瘙痒有关,典型的受累部位是胫前方,尤其是踝部,皮损很难自行消退,损害消退后,留有色素沉着或色素减退或皮肤萎缩。而这种肥厚增生呈疣状融合的表现临床易误诊为“寻常疣”。本例患者的发病年龄、皮损表现及组织病理改变符合疣状扁平苔藓的特征。目前,糖皮质激素是治疗的首选药物,同时加服雷公藤多苷和免疫抑制剂等综合治疗,有助于顽固性皮损的消退。

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