刘 悦，刘宏潇

(中国中医科学院广安门医院,北京 100053)

辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)由多潜能CD4+T细胞分化而来，主要分泌细胞因子IL-17。Th17细胞既能以非炎症方式增强机体免疫防御，维持免疫稳态；又能具有“致病性”表型并广泛参与多种炎症性疾病的发生、发展。目前，在多种炎症性自身免疫性疾病如类风湿关节炎、脊柱关节病、干燥综合征、多发性硬化、哮喘等患者体内的血液和组织中发现有高表达的Th17及IL-17，其诱导发病的作用明确[1-3]。因此，深入探索Th17细胞致病性的分子调控机制，有助于为自身免疫性疾病的治疗提供新思路。

1 Th17细胞生物学特征

2005年，Park等[4]在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中发现一类主要分泌IL-17的新型CD4+T细胞亚群，Th17细胞因此被命名。该研究发现IL-17在调节趋化因子表达和组织炎症中发挥关键作用。自此，Th17细胞成为研究者们探索炎症性疾病的热点领域。

IL-17细胞因子家族包含六个成员，即IL-17A(亦称为IL-17)～IL-17F。IL-17A与IL-17F以同质二聚体形式存在，均为Th17所分泌，两者在氨基酸序列上具有高度同源性且生物学作用相似[5-6]。IL-17参与机体清除念珠菌和金黄色葡萄球菌等胞外真菌和细菌，并能抵抗卡氏肺囊虫等细胞外病原体感染[7-8]，在保护机体免疫防御机制中起积极作用。除了保护性作用，IL-17的高表达是Th17发挥致炎作用的主要效应途径。IL-17通过促进中性粒细胞的活化，促使其往炎症部位聚集，发挥致炎作用；并刺激单核细胞和树突状细胞释放更多炎症细胞因子，介导炎症在局部的浸润及组织损伤[9]；……