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新修订药品管理法背景下药品经营企业质量管理问题的分析

2021-12-03宋荣斌

医学美学美容 2021年13期
关键词:药品规范质量

宋荣斌

(广东省药品监督管理局审评认证中心,广东 广州 510000)

目前在我国的药品经营企业在GSP 认证取消后,质量管理工作中存在一些不足亟待改进,威胁着人民群众的用药有效性、安全性。加强药品经营企业对质量管理力度,避免市场上出现质量不合格的劣质药、假药等,强化企业质量意识,增强药品经营企业对药品质量的全面管控能力,正视药品经营企业在GSP 取消认证后存在的问题,才能有针对性地落实有效的优化措施。

1 加强药品经营企业GSP 管理的重要性

GSP 指的是药品经营质量管理规范,按照GSP 的要求,药品经营企业要以保证人民群众的安全用药为目标,强调药品的有效性、安全性,保证药品可靠的质量,是确保人民群众用药安全的一项规范制度。药品监督管理部门制定了GSP 的实施机制,对药品经营企业进行规范要求,将不规范的药品经营企业淘汰。

通过实施GSP 规范,强化了药品经营企业的质量管理意识,提高了企业的质量管理水平,大大地促进了药品质量的稳定提升,对于维护用药市场的秩序和安全意义重大。药品经营企业根据GSP 的要求进行药品的经营活动,但仍旧存在一些问题,药品经营企业质量管理问题的处理刻不容缓。可能引起药品安全事件的因素有很多,包括企业质量管理水平、药品监管体系、生活环境等,均可能导致药品安全事件问题的发生,其中企业自身因素就是高危风险因素之一。

随着新的发展形势,对……

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