儿童胰腺实性假乳头状瘤的临床治疗研究进展
2021-12-03翁书婷董岿然
翁书婷 董岿然
胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)于1959年由Frantz首次报道,曾先后被命名为实性及乳头状上皮性肿瘤、乳头状-囊性肿瘤、实性-囊性肿瘤等。1996年世界卫生组织(WHO)胰腺肿瘤的组织学分类将其正式命名为solid-pseudopapillary tumor(SPT),并将其界定为交界性肿瘤。2010年WHO病理分类将其更名为solid-pseudopapillary neoplasm(SPN),并定义为低度恶性肿瘤。SPN占所有胰腺肿瘤的0.13%~2.70%,占胰腺外分泌肿瘤的1%~2%,约占胰腺囊性肿瘤的5%,占儿童胰腺肿瘤的70%[1-2]。此病好发于女性,男女发病比例约1∶10,男性病人平均发病年龄较女性晚约5~10年,恶性程度较女性高[3-4]。
一、手术治疗
SPN被认为是一种低度恶性肿瘤,肿瘤完全切除为其首选治疗方法。国家癌症数据库的数据表明,接受1次手术切除的病人5年生存率是98%,而没有行手术切除病人的5年生存率是40%[5]。因此,对于SPN病人,不论肿瘤大小,均建议诊断后进行手术切除。另外,肿瘤的局部浸润和转移并非手术切除禁忌证,此类病人应采取更具侵略性的手术方式,即使无法完全切除肿瘤,病人在接受减瘤手术后仍有望长期生存。
目前研究显示,SPN术后复发率约为3%~9%,术后需长期随访。对于术后复发或转移的病人,手术仍然是首选治疗方法。另外,目前主流观点认为广泛的淋巴结清扫并非SPN手术治疗的必要操作。
1.传统术式:治疗SPN时,手术方式的选择主要取决于肿瘤位置、大小和局部浸润情况。根据肿瘤位置,传统的手术方式主要包括适用于胰头部肿瘤的胰十二指肠切除术(Whipple手术)和用于胰体或胰尾部肿瘤的远端胰切除术。……
